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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110183652A(43)申请公布日2019.08.30(21)申请号201910497859.0(22)申请日2019.06.10(71)申请人威海晨源分子新材料有限公司地址264211山东省威海市临港区草庙子镇369-13号(72)发明人李武松毕研刚刘聪聪(74)专利代理机构青岛清泰联信知识产权代理有限公司37256代理人李祺张洁(51)Int.Cl.C08G73/02(2006.01)C10G33/04(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图1页(54)发明名称超支化聚酰胺-胺、改性超支化聚酰胺-胺、其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种超支化聚酰胺-胺、改性超支化聚酰胺-胺、其制备方法和应用,属于石油破乳剂领域。其技术方案包括向柠檬酸酯溶液中缓慢加入脂肪胺,在20-60℃下反应1-3h,得到前驱体溶液;将前驱体溶液加入旋转蒸发器中,在50-70℃下旋蒸至溶剂旋干,然后,在该温度下继续反应3-10h,得到超支化聚酰胺-胺;脂肪胺选自脂肪族二胺或脂肪族多胺。本发明应用于石油破乳剂方面,解决现有超支化聚酰胺胺制备能耗大、生产成本高的问题,具有生产工艺简单、生产成本低、破乳效率高的特点。CN110183652ACN110183652A权利要求书1/1页1.超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:向柠檬酸酯溶液中缓慢加入脂肪胺,在20-60℃下反应1-3h,得到前驱体溶液;将所述前驱体溶液加入旋转蒸发器中,在50-70℃下旋蒸至溶剂旋干,然后,在该温度下继续反应3-10h,得到超支化聚酰胺-胺;所述脂肪胺选自脂肪族二胺或脂肪族多胺。2.根据权利要求1所述的超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,所述柠檬酸酯和脂肪胺的加入量摩尔比为1:2-1:4。3.根据权利要求1或2所述的超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,所述柠檬酸酯选自柠檬酸三甲酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三丁酯中的任意一种;所述脂肪族二胺选自乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、丁二胺、己二胺、哌嗪、氨基哌嗪中的任意一种;所述脂肪族多胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺中的任意一种。4.根据权利要求1-3任一项所述的超支化聚酰胺-胺的制备方法制备得到的超支化聚酰胺-胺。5.根据权利要求4所述的超支化聚酰胺-胺作为破乳剂在石油体系中的应用。6.一种改性超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将如权利要求4所述的超支化聚酰胺-胺均匀分散在醛水溶液中,混合均匀,缓慢滴加二烷基胺,20-60℃下反应1-4h,得到A溶液;向A溶液中缓慢滴加卤代环氧烷烃,20-100℃下反应1-4h,得到B溶液;向B溶液中缓慢滴加环氧基开环试剂,20-60℃下反应1-4h,自然冷却到室温,得到改性超支化聚酰胺-胺。7.根据权利要求6所述的改性超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,所述超支化聚酰胺-胺、醛、二烷基胺、卤代环氧烷烃、环氧基开环试剂的加入量摩尔比为1:1-2:1-2:1-2:1-2。8.根据权利要求6或7所述的改性超支化聚酰胺-胺的制备方法,其特征在于,所述醛选自甲醛、三聚甲醛或多聚甲醛中的任意一种;所述二烷基胺选自二甲胺、二乙胺、二丙胺或二丁胺中的任意一种;所述卤代环氧烷烃选自环氧氯丙烷或环氧溴丙烷;所述环氧基开环试剂选自酸、碱、醇类化合物中的任意一种,所述酸类化合物选自盐酸、硫酸、醋酸、草酸、甲酸、乙酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸中的任意一种;所述碱类化合物选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氨、甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺、尿或氨基硫脲中的任意一种;所述醇类化合物选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙三醇、聚乙二醇中的任意一种。9.根据权利要求6-8任一项所述的改性超支化聚酰胺-胺的制备方法制备得到的改性超支化聚酰胺-胺。10.根据权利要求9所述的改性超支化聚酰胺-胺作为破乳剂在石油体系中的应用。2CN110183652A说明书1/11页超支化聚酰胺-胺、改性超支化聚酰胺-胺、其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于石油破乳剂领域,尤其涉及一种超支化聚酰胺-胺、改性超支化聚酰胺-胺、其制备方法和应用。背景技术[0002]随着石油开采技术中进入三元驱(包括表面活性剂、碱、聚合物)技术阶段,石油采出液中的除了具有含水量加大的特点,在石油深加工和运输过程中由于表面活性剂等的作用而形成的水包油型(O/W型)乳液,甚至形成油包水包油型(O/W/O型)或者水包油包水型(O/W/O型)等复合乳液,在乳液的界面上存在大量的表面活性剂,降低了该类