支化的封端聚酰胺组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110475804A(43)申请公布日2019.11.19(21)申请号201880022866.9(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司720(22)申请日2018.03.2701代理人童春媛周齐宏(30)优先权数据62/4819982017.04.05US(51)Int.Cl.C08G69/16(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G69/36(2006.01)2019.09.29(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2018/0244522018.03.27(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/187079EN2018.10.11(71)申请人艾德凡斯化学公司地址美国新泽西州(72)发明人V.内利亚潘权利要求书3页说明书16页附图2页(54)发明名称支化的封端聚酰胺组合物(57)摘要本公开提供了一种由聚酰胺前体生产具有支链的部分封端的聚酰胺组合物的方法。所述部分封端的支化聚酰胺组合物具有提高的熔体强度性质和熔体稳定性。CN110475804ACN110475804A权利要求书1/3页1.一种具有下式的聚酰胺组合物：其中：a=6-10；b=6-10；c=6-10；d=6-10；y=80-400；m=1-400；二聚体胺的碳链均具有大于8个碳；所述聚酰胺组合物具有1重量%至40重量%的二聚体二胺或二聚体酸组分，基于所述聚酰胺组合物的总重量；所述聚酰胺组合物被胺端基和羧基端基封端；和所述聚酰胺组合物的相对粘度为3.0-7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的。2.权利要求1的聚酰胺组合物，其中所述胺端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg，且所述羧基端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg。3.权利要求1或2的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的相对粘度为4.0RV至7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的。4.权利要求1-3中任一项的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的甲酸粘度为230FAV至950FAV，如通过ASTMD789测定的。5.权利要求1-4中任一项的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的甲酸粘度为230FAV至260FAV，如通过ASTMD789测定的。6.权利要求1-5中任一项的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的相对粘度为4.0RV至7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的，并且甲酸粘度为230FAV至260FAV，如通过ASTMD789测定的。7.一种具有下式的聚酰胺组合物：2CN110475804A权利要求书2/3页其中：a=6-10；b=6-10；c=6-10；d=6-10；x=80-400；m=1-400；二聚体酸的碳链均具有大于8个碳；所述聚酰胺组合物具有1重量%至40重量%的二聚体二胺或二聚体酸组分，基于所述聚酰胺组合物的总重量；所述聚酰胺组合物被胺端基和羧基端基封端；和所述聚酰胺组合物的相对粘度为3.0-7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的。8.权利要求7的聚酰胺组合物，其中所述胺端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg，所述羧基端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg。9.权利要求7或8的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的相对粘度为4.0RV至7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的。10.权利要求7-9中任一项的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的甲酸粘度为230FAV至950FAV，如通过ASTMD789测定的。11.权利要求7-10中任一项的聚酰胺组合物，其中所述聚酰胺组合物的甲酸粘度为230FAV至260FAV，如通过ASTMD789测定的。12.一种生产支化的封端聚酰胺组合物的方法，所述方法包括：使己内酰胺与己二酸或己二胺在反应器容器中反应，以形成聚酰胺预聚物；使所述聚酰胺预聚物与二聚体胺或二聚体酸反应，以形成支化的聚酰胺组合物；和将封端剂加入到所述反应器容器中，使得形成所述支化的封端聚酰胺组合物。13.权利要求12的方法，其中所述支化的封端聚酰胺组合物的胺端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg，并且羧基端基浓度为15mmol/kg至40mmol/kg。14.权利要求12或13的方法，其中所述支化的封端聚酰胺组合物的相对粘度为2.4RV至7.0RV，如通过GB/T12006.1-2009/ISO307:2007测定的。15.权利要求12-14中任一项的方法，其中所述支化的封端聚酰胺组合物的相对粘度为3CN1104758