聚酰胺及聚酰胺组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102482415A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102482415A(43)申请公布日2012.05.30(21)申请号201080039763.7(51)Int.Cl.(22)申请日2010.09.07C08G69/26(2006.01)C08L77/06(2006.01)(30)优先权数据2009-2108532009.09.11JP(85)PCT申请进入国家阶段日2012.03.07(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0652842010.09.07(87)PCT申请的公布数据WO2011/030742JA2011.03.17(71)申请人旭化成化学株式会社地址日本东京都(72)发明人日户祐鹿野泰和家田真次寺田和范荒卷政昭(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人王海川穆德骏权利要求书权利要求书11页页说明书说明书3030页页(54)发明名称聚酰胺及聚酰胺组合物(57)摘要本发明提供强度、韧性和热稳定性优良、并且具有高熔点的聚酰胺。一种聚酰胺，通过将(a)和(b)聚合而得到，该聚酰胺的环状氨基末端量为30～60μ当量/g，(a)包含至少50摩尔％的脂环族二元羧酸的二元羧酸，(b)包含至少50摩尔％的具有五亚甲基二胺骨架的二元胺的二元胺。CN102485ACN102482415A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺，通过将下述(a)和(b)聚合而得到，其中，该聚酰胺的环状氨基末端量为30～60μ当量/g，(a)包含至少50摩尔％的脂环族二元羧酸的二元羧酸，(b)包含至少50摩尔％的具有五亚甲基二胺骨架的二元胺的二元胺。2.如权利要求1所述的聚酰胺，其中，所述聚酰胺的25℃的硫酸相对粘度ηr为2.3以上。3.如权利要求1或2所述的聚酰胺，其中，所述聚酰胺的氨基末端量为20μ当量/g以上。4.如权利要求1至3中任一项所述的聚酰胺，其中，所述聚酰胺为在超过300℃的反应温度下聚合而得到的聚酰胺。5.如权利要求1至4中任一项所述的聚酰胺，其中，环状氨基末端通过具有五亚甲基二胺骨架的二元胺的环化反应而生成。6.如权利要求1至5中任一项所述的聚酰胺，其中，所述聚酰胺为在聚合工序的至少一部分中经历固相聚合工序而得到的聚酰胺。7.一种聚酰胺组合物，其包含权利要求1至6中任一项所述的聚酰胺和无机填充材料。2CN102482415A说明书1/30页聚酰胺及聚酰胺组合物技术领域[0001]本发明涉及聚酰胺及聚酰胺组合物。背景技术[0002]以聚酰胺6和聚酰胺66(以下有时分别简称为“PA6”和“PA66”)等为代表的聚酰胺，具有优良的成形加工性、机械物性或耐化学品性，因此作为汽车用、电气及电子用、产业材料用、日用及家庭用品用等的各种部件材料广泛应用。[0003]在汽车产业中，作为致力于环境的努力，为了减少废气而要求通过金属替代物使车体重量减轻。为了应对该要求，在外部材料或内部材料等中更多地使用聚酰胺，从而对聚酰胺材料的耐热性、强度以及外观等所要求的特性的水平进一步提高。其中，由于发动机室内部的温度也有上升的倾向，因此对聚酰胺材料的高耐热化要求增强。[0004]另外，在家电等电气及电子产业中，为了应对表面安装(SMT)焊料的无铅化，对聚酰胺材料要求能够耐受焊料的熔点上升的高耐热化。[0005]PA6和PA66等聚酰胺的熔点低，在耐热性方面不能满足这些要求。[0006]为了解决PA6及PA66等现有聚酰胺的所述问题，提出了高熔点聚酰胺。具体而言，提出了由对苯二甲酸与六亚甲基二胺形成的聚酰胺(以下有时简称“PA6T”)等。[0007]但是，PA6T是熔点为约370℃的高熔点聚酰胺，因此即使想通过熔融成形得到成形品，聚酰胺也会产生剧烈的热分解，从而难以得到具有充分特性的成形品。[0008]为了解决PA6T的所述问题，提出了使PA6及PA66等脂肪族聚酰胺或由间苯二甲酸与六亚甲基二胺形成的非晶芳香族聚酰胺(以下有时简称“PA6I”)等与PA6T共聚从而将熔点降至约220℃～约340℃的、以对苯二甲酸与六亚甲基二胺为主成分的高熔点半芳香族聚酰胺(以下有时简称为“PA6T共聚聚酰胺”)等。[0009]作为PA6T共聚聚酰胺，在专利文献1中公开了由芳香族二元羧酸与脂肪族二元胺形成、并且脂肪族二元胺为六亚甲基二胺和2-甲基-五亚甲基二胺的混合物的芳香族聚酰胺(以下有时简称为“PA6T/2MPDT”)。[0010]另外，相对于由芳香族二元羧酸与脂肪族二元胺形成的芳香族聚酰胺，提出了由己二酸与四亚甲基二胺形成的高熔点脂肪族聚酰胺(以下有时简称“PA46”)或由脂环族二元羧酸与脂肪族二元胺形成的脂环族聚酰胺等。[0011]在专利文献2和3中，公开了由1，4-环己烷二甲酸和六亚