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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110402266A(43)申请公布日2019.11.01(21)申请号201880017196.1(74)专利代理机构北京泛华伟业知识产权代理有限公司1(22)申请日2018.01.311280代理人徐舒(30)优先权数据2017-0754872017.04.05JP(51)Int.Cl.C08G69/14(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G69/18(2006.01)2019.09.10(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2018/0032472018.01.31(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/186015JA2018.10.11(71)申请人株式会社吴羽地址日本东京(72)发明人肖瑛阁山根和行村野大辅铃木羲纪权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称聚酰胺组合物以及聚酰胺组合物的制造方法(57)摘要本申请提供一种聚酰胺组合物,其含有直链状的高分子量聚酰胺,并且残留单体的含量少。该聚酰胺组合物包含具有如下部位的聚酰胺,其中,该部位由具有至少一个亚烷基和至少一个酰胺键的结构单元重复构成,至少一个亚烷基的每一个的碳原子数为1以上且3以下,并且聚酰胺为重均分子量20万以上的直链状结构,混合存在的作为结构单元的原料的原料单体的含量少于1000ppm。CN110402266ACN110402266A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺组合物,其特征在于,包含具有如下部位的聚酰胺,其中,所述部位由具有至少一个亚烷基和至少一个酰胺键的结构单元重复构成,所述至少一个亚烷基的每一个的碳原子数为1以上且3以下,并且所述聚酰胺为重均分子量20万以上的直链状结构,混合存在的作为所述结构单元的原料的原料单体的含量少于1000质量ppm。2.根据权利要求1所述的聚酰胺组合物,其特征在于,所述结构单元由下述式(1)表示,[化学式1](式中,x为2以上且4以下的整数)。3.一种权利要求1或2所述的聚酰胺组合物的制造方法,其特征在于,包括:聚合工序,其使作为所述结构单元的原料的原料单体在碱性催化剂以及具有2个以下的酰基结构的引发剂的存在下进行聚合,在所述聚合工序中,分多次供给所述原料单体,所述聚合工序通过添加含有水的聚合终止剂而终止。4.根据权利要求3所述的聚酰胺组合物的制造方法,其特征在于,所述引发剂为酰亚胺化合物。5.根据权利要求3或4所述的聚酰胺组合物的制造方法,其特征在于,在所述聚合工序中,分两次供给所述原料单体,所述聚合工序包括:追加供给所述原料单体之前的第一聚合反应;以及追加供给所述原料单体之后的第二聚合反应,在所述第一聚合反应中,在将所述原料单体的存在量设为100摩尔%时,所述引发剂的存在量在0.3摩尔%~2摩尔%的范围内,并且,在所述第二聚合反应中,在将追加供给所述原料单体之后的所述原料单体的总量设为100摩尔%时,所述引发剂的存在量在0.1摩尔%~1.5摩尔%的范围内。2CN110402266A说明书1/9页聚酰胺组合物以及聚酰胺组合物的制造方法技术领域[0001]本发明涉及一种聚酰胺组合物以及聚酰胺组合物的制造方法。背景技术[0002]聚酰胺不仅应用于化妆品领域以及工业制品领域,还应用于广泛的领域,开发出了各种聚酰胺。包括聚酰胺4的几种聚酰胺作为生物降解性的塑料而被熟知。其中,聚酰胺4的吸湿性高,因此被期待用于多种用途。[0003]但是,聚酰胺4在热稳定性等物性方面存在问题。为了提高这些物性,需要聚酰胺的高分子量化,开发出了各种聚酰胺及其制造方法。[0004]例如,在专利文献1中,作为高分子量化的聚酰胺及其制造方法,公开了一种2-吡咯烷酮聚合物及其制造方法,该2-吡咯烷酮聚合物能够通过使用碱性聚合催化剂以及羧酸系化合物而使2-吡咯烷酮聚合来得到,该2-吡咯烷酮聚合物包含源自羧酸化合物的结构。[0005]另外,专利文献2公开了一种聚酰胺4衍生物的制造方法,该聚酰胺4衍生物通过使作为聚合引发剂的多元羧酸衍生物与2-吡咯烷酮在碱性聚合催化剂的存在下进行聚合而具有支链结构。[0006]另外,专利文献3公开了一种得到聚酰胺4共聚物的方法,该聚酰胺4共聚物作为改良了机械性质以及热性质的聚酰胺,在2-吡咯烷酮聚合时,通过使用碱性聚合催化剂以及具有2个支链以上的支链结构的引发剂来与ε-己内酰胺进行共聚而含有源自引发剂的结构。[0007]另外,专利文献4公开了一种聚酰胺4组合物的制造方法,通过在碳酸盐存在下使2-吡咯烷酮进行开环聚合,该聚酰胺4组合物的重均分子量为30万以上,残留单体量为5000质量ppm以下。[0008]现有技术文献[0009]专利文献[0010]专利文献1:日本公开专利公报“日本特开2002-265596号公