一种改性超支化聚酰胺胺型聚合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111019127A(43)申请公布日2020.04.17(21)申请号201911345733.8(22)申请日2019.12.24(71)申请人中海油天津化工研究设计院有限公司地址300131天津市红桥区丁字沽三号路85号申请人中海油能源发展股份有限公司(72)发明人张丽锋滕厚开赵新星陈翠婷张迪彦姚光源周立山(51)Int.Cl.C08G73/02(2006.01)C10G33/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种改性超支化聚酰胺胺型聚合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种改性超支化聚酰胺胺型聚合物，该聚合物以超支化聚酰胺胺型聚合物为起始剂，在催化剂作用下接枝不同比例的环氧乙烷和环氧丙烷后制得，该改性超支化聚酰胺胺型聚合物为红褐色粘稠状液体，数均分子量分布为10000-30000。该改性超支化聚合物具有较高的亲水亲油平衡值和界面活性，不仅针对采出液原油粘度大的水包油型乳状液具有很好的破乳效果，而且加快了液膜破裂的速度，使得油滴破裂、聚并、油水分离的速度进一步加快。CN111019127ACN111019127A权利要求书1/1页1.一种改性超支化聚酰胺胺型聚合物，其特征在于，由如下方法制备得到：以丙二胺为核心合成的超支化聚合物h-PAMAM为起始剂，接枝剂为环氧乙烷和环氧丙烷，催化剂为强碱性催化剂，添加量为起始剂和接枝剂总质量的0.1-0.5％，反应温度100-120℃，压力0.2-0.5MPa，滴加环氧乙烷，熟化1-3h后；滴加环氧丙烷，熟化1-3h后脱气，除去未反应的环氧化合物和低沸点小分子化合物，待反应釜降至室温后即得；所述的改性超支化聚酰胺胺型聚合物为红褐色粘稠状液体，数均分子量分布为10000-30000；所述的环氧乙烷和环氧丙烷的质量比为3:1-1:3；起始剂与接枝剂的质量比为1:1-1:8。2.一种权利要求1所述的改性超支化聚酰胺胺型聚合物的制备方法，其特征在于：以丙二胺为核心合成的超支化聚合物h-PAMAM为起始剂，催化剂为强碱性催化剂，添加量为起始剂和接枝剂总质量的0.1-0.5％，反应温度100-120℃，压力0.2-0.5MPa，滴加环氧乙烷，熟化1-3h后，滴加环氧丙烷，熟化1-3h后脱气，除去未反应的环氧化合物和低沸点小分子化合物，待反应釜降至室温后得到红褐色粘稠状液体即为改性超支化聚酰胺胺型聚合物；所述的环氧乙烷和环氧丙烷的质量比为3:1-1:3；起始剂与接枝剂的质量比为1:1-1:8。3.一种权利要求1所述的改性超支化聚酰胺胺型聚合物在水包油型乳状液破乳中的应用，其特征在于：所述的改性超支化聚酰胺胺型聚合物在水包油型乳状液中的添加量为10mg/L～100mg/L。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的改性超支化聚酰胺胺型聚合物在水包油型乳状液添加温度为40-65℃。2CN111019127A说明书1/3页一种改性超支化聚酰胺胺型聚合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于油田化学品领域，具体涉及一种超支化聚酰胺胺型聚合物破乳剂。背景技术[0002]作为第四代聚合物树状支化聚合物的一个分支，超支化聚合物因其便利的合成方法和独特的结构，受到科学家广泛关注，迅速成为聚合物领域研究的热点，并将聚合物研究引领到一个新的高度。相比于传统线型聚合物，树状支化聚合物拥有大量可修饰的末端官能团以及良好的流变性、低黏度、优异的溶解性等独特的物理化学性质。因此，它在功能性材料、生物医学、纳米晶体、催化剂、石油化工等方面得到广泛关注与应用并取得良好效果。[0003]超支化聚酰胺-胺(hyperbranchedpoly(amidoamine)，h-PAMAM)是超支化聚胺型聚合物的总称，它通过多元胺与α,β-不饱和羰基化合物丙烯酸甲酯反应制备。通过调节反应物的配比，使其先发生Michael加成反应，生成小分子预聚体酯；随后在低压的条件下，通过逐步梯度升温缩聚法，合成不同相对分子质量的h-PAMAM。其宏观表现为无色到黄绿色的液体，端基为伯胺基，亲水性能好，且具备降低油水界面张力的能力，具有成为优秀破乳剂的潜力。[0004]石油作为一种非再生能源，它对国家的国防工业和经济建设起到至关重要的作用。随着工业发展和科技进步，人们对石油的需求量日益增长，导致原油过度开采，加之“三采”技术的应用，不仅导致原油多以乳状液的形式被开采，而且致使采出原油含水量越来越高、原油利用率越来越低。因此，对原油进行破乳脱水已迫在眉睫近年来，而破乳剂的合成及应用对油田采出液的处理或者污水处理起到很好的作用。[0005]原油主要以乳状液的形式被开采出来，主要包含水包油型乳状液和油包水型乳状液，随着各类非均质油藏的开采