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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111068097A(43)申请公布日2020.04.28(21)申请号202010016810.1A61L15/20(2006.01)(22)申请日2020.01.08A61L15/26(2006.01)A61L15/28(2006.01)(71)申请人河南亚都实业有限公司A61L15/24(2006.01)地址453400河南省新乡市长垣县建蒲西A61L15/42(2006.01)路234号A61L15/44(2006.01)(72)发明人张正男段书霞韩涵付迎坤A61L15/46(2006.01)孙海鹏石沛龙崔彬彬邵蕊娜A61L15/50(2006.01)韩修恒田崇周静郝明A61L15/64(2006.01)严子跃佘开江姬鹏远王喜卫段晓堂(74)专利代理机构郑州博派知识产权代理事务所(特殊普通合伙)41137代理人荣永辉(51)Int.Cl.A61L15/40(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称一种杀菌抗炎创面修复敷料及其制备方法(57)摘要本发明提供一种杀菌抗炎创面修复敷料,所述杀菌抗炎创面修复敷料由背衬层、复合抗菌层及疏水贴肤层组成,所述背衬层为生物可降解高分子材料制成的薄膜;所述复合抗菌层是以原花青素、尿囊素负载于疏水多孔薄膜上,并由缓冲性纳米纤维层包裹制成,所述缓冲性纳米纤维层由蜂蜜、柠檬酸及亲水性高分子材料制成,所述疏水贴肤层由疏水性材料聚乳酸、聚己内酯中的一种与壳聚糖混合制成;本发明还提供了杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,且本发明制备的杀菌抗炎创面修复敷料不仅可体内降解吸收,抗炎抗菌,同时确保了所含原花青素、尿囊素的稳定性及缓释性,为原花青素及尿囊素的应用拓展了范围。CN111068097ACN111068097A权利要求书1/2页1.一种杀菌抗炎创面修复敷料,其特征在于,所述创面修复敷料由背衬层、复合抗菌层及疏水贴肤层组成,所述背衬层为生物可降解高分子材料制成的薄膜;所述复合抗菌层是以原花青素、尿囊素负载于疏水多孔薄膜上,并由缓冲性纳米纤维层包裹制成,所述疏水多孔薄膜由疏水性材料聚乳酸、聚己内酯中的一种制成,所述缓冲性纳米纤维层由蜂蜜、柠檬酸及亲水性高分子材料制成;所述疏水贴肤层由疏水性材料聚乳酸、聚己内酯中的一种与壳聚糖混合制成。2.根据权利要求1所述的杀菌抗炎创面修复敷料,其特征在于,所述生物可降解高分子材料薄膜为聚四氟乙烯膜、聚氨基甲酸酯膜中的一种。3.根据权利要求1所述的杀菌抗炎创面修复敷料,其特征在于,所述原花青素为山楂果原花青素、葡萄籽原花青素、花生红衣原花青素或黑果枸杞原花青素中的一种。4.根据权利要求1所述的杀菌抗炎创面修复敷料,其特征在于,所述亲水性高分子材料为明胶、透明质酸、丝素蛋白、壳聚糖中的一种或几种。5.一种根据权利要求1-4任一项所述杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:一、复合抗菌层的制备:S1-1:将疏水性材料溶于乙酸溶液中制得混合液Ⅰ,将混合液Ⅰ浇筑于模具中,流延,真空冷冻干燥,制得疏水性多孔薄膜;S1-2:将原花青素、尿囊素溶于去离子水中并加入羧甲基纤维素钠,得到混合液Ⅱ;S1-3:将S1-1制备的疏水性多孔薄膜浸泡于S1-2制备的混合液Ⅱ中,摇床振荡2h,取出并用去离子水冲洗表面溶液,然后通过真空冷冻干燥技术得到负载原花青素与尿囊素的疏水性多孔薄膜;S1-4:将亲水性高分子材料、蜂蜜溶于去离子水中,并加入柠檬酸调节溶液pH为4.5~5.5,即得混合液Ⅲ,将混合液Ⅲ装入纺丝设备的注射器中,通过静电纺丝技术使产生的纳米纤维包覆S1-3制备的负载原花青素与尿囊素的疏水性多孔薄膜,得到复合抗菌层;二、杀菌抗炎创面修复敷料的制备:S2-1:将疏水性材料与壳聚糖一起溶于乙酸溶液中制得混合液Ⅳ,混合液Ⅳ再次通过真空冷冻干燥技术制备疏水贴肤层;S2-2:通过粘合剂将S2-1制备的疏水贴肤层与背衬层分别粘合在复合抗菌层的两面,并在γ射线下均匀照射6h即得杀菌抗炎创面修复敷料。6.根据权利要求5所述的杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1-1所述乙酸溶液的质量浓度为4%~6%,所述混合液Ⅰ的质量浓度为10%~13%,所述真空冷冻干燥的温度为-15℃~-45℃,温度由低至高,每半小时升温5℃。7.根据权利要求5所述的杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1-2所述原花青素、尿囊素的质量比为5~7:3~4,所述羧甲基纤维素钠的添加量为原花青素与尿囊素总质量的3%~5%,所述混合液Ⅱ的质量浓度为4%~6%。8.根据权利要求5所述的杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1-4所述混合液Ⅲ的质量浓度为14%~15%,所述亲水性高分子材