一种红掌组培快繁培养基及组培快繁制种方法.pdf
一吃****春晓
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
一种红掌组培快繁培养基及组培快繁制种方法.pdf
本发明公开了一种红掌组培快繁培养基:所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基;红掌组培快繁制种方法,包括以下步骤:1)外植体的制备,2)愈伤组织的诱导,3)愈伤组织的增殖,4)愈伤分化培养,5)继代培养,6)生根培养,7)炼苗移栽。利用本发明公开的灭菌方法,有效降低污染率,利用本发明的培养基配方,愈伤诱导率高,愈伤分化变异低,极大的缩短了培养周期,减少了继代培养时出现变异苗的概率,延长继代培养的代数,提高了产量。
沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明提供沙棘组培快繁培养基,包括诱导培养基,增殖培养基和生根培养基;其中,诱导培养基的配方为:1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0‑4.0mg/L+NAA0.1‑0.4mg/L;增殖培养基的配方为:1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA0.5‑3.0mg/L+NAA0.1‑0.3mg/L;生根培养基的配方为:1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法,带休眠芽的茎
薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明属于薄皮木组培快繁技术领域,具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法,薄皮木组培快繁培养基,包括启动培养基,增殖培养基和生根培养基,增殖培养基以启动培养基为基础培养基,每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT;生根培养培养基以1/2MS为基础培养基,每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA,利用本发明提供的培养基,增殖系数最高可达6.03,生根率可达100%。
红掌组培快繁技术研究.docx
红掌组培快繁技术研究一、引言红掌是一种观赏植物,具有丰富的色彩、良好的形态,深受人们的喜爱。然而,由于生长缓慢,繁殖不易,传统繁殖方式的效率较低,使得红掌市场供应不足,价格高昂。因此,研究红掌组培快繁技术已成为当前植物繁殖领域的研究热点。二、红掌快繁技术的研究现状目前,对红掌组培快繁技术的研究主要集中在以下几个方面。(一)外植体的选择在红掌快繁技术中,外植体的选择至关重要。一般采用生长健壮、无病虫害的植物作为外植体。而最适合红掌的外植体是幼嫩、无花、无叶、无果的茎段。通过试验发现,茎段长度为2~3cm、无
葡萄的组培快繁方法.pdf
本发明公开了一种葡萄的组培快繁方法,包括:挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株,取当年新生的嫩梢,用剪刀剪去葡萄的叶子,留取4cm长的带芽的茎段;取得的茎段用流水冲洗20分钟,再将茎段依次于70~75%的酒精中浸泡30s、0.2~0.3%的升汞浸泡3min、0.3~0.5%次氯酸钠浸泡5min,浸泡结束后,再用无菌水冲洗三次,每次30s;将消毒后的茎段简单修剪后,留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后,获得葡萄组培苗。本发明葡萄的组织培养方法简单、高效,污染率低。