薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114868650A(43)申请公布日2022.08.09(21)申请号202210428615.9(22)申请日2022.04.22(71)申请人河南农业职业学院地址451450河南省郑州市中牟县青年西路38号(72)发明人郭丽朱飞雪程征张李玲侯珍珍李重赵发军杜丽娜王存纲曹海河(74)专利代理机构郑州豫原知识产权代理事务所(普通合伙)41176专利代理师王永芳(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法(57)摘要本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。CN114868650ACN114868650A权利要求书1/1页1.薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，其特征在于，所述增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；所述生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA。2.根据权利要求1所述的薄皮木组培快繁培养基，其特征在于，所述启动培养基以MS为基础培养基，每升MS中添加20‑30g蔗糖和5‑7g琼脂。3.利用权利要求1所述的薄皮木组培快繁培养基进行薄皮木组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取薄皮木的带腋芽茎段为供试材料，清洗并消毒；S2、消毒后将供试材料接入启动培养基诱导培养后，依次接入所述增殖培养基和生根培养基；S3、将生根后的供试材料进行驯化炼苗，移栽至基质中管理。4.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S1中，所述腋芽茎段的获得方法为：去除薄皮木的叶片，将嫩枝剪成带2‑4个腋芽的小段。5.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S1中，所述消毒方法为：75％体积分数的酒精消毒10‑30s，无菌水冲洗，再用质量浓度为5％的NaClO消毒8‑12min。6.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S2中，在所述启动培养基内进行启动培养后取未污染、生长良好的供试材料接入所述增殖培养基进行增殖培养，当幼芽长至2‑3cm时再接入所述生根培养基进行生根诱导。7.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S2中，所述启动培养为，在25±2℃条件下，先暗培养3d，然后在光照强度2000lx，光周期16h/d的条件下培养。8.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S2中，所述增殖培养的条件为：温度：25±2℃，光照强度2000lx，光周期16h/d。9.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S2中，所述生根诱导为：在25±2℃的条件下，先暗培养3d，然后在光照强度2000lx，光周期16h/d的条件下培养。10.根据权利要求3所述的薄皮木组培快繁方法，其特征在于，S3中，所述基质为至草炭：蛭石：珍珠岩＝3:1:1。2CN114868650A说明书1/6页薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法技术领域[0001]本发明涉及薄皮木组培快繁技术领域，具体涉及薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法。背景技术[0002]薄皮木花繁枝多，花色鲜艳、花期长、花香四溢，是一种极具观赏价值的野生植物，可作为观赏、绿化、盆景等栽培，同时由于薄皮木具有较强的抗旱能力，适应能力，薄皮木在形成建群种或优势种后，一些禾本科牧草也会随之生长发育起来，薄皮木传统的繁殖方法是采用种子繁殖或扦插繁殖，种子繁殖萌芽率低且不能稳定保持母本性状，扦插繁殖生根较少，繁殖率低，而现有的利用培养基进行薄皮木组培快繁时也存在增殖率低的问题，故，提供薄皮木组培快繁体系对开发园林绿化植物资源具有重要意义。发明内容[0003]为解决上述技术问题，本发明提供了薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法。[0004]薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，所述增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；[0005]所述生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA。[00