葡萄的组培快繁方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106665344A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201510762618.6(22)申请日2015.11.10(71)申请人赖婷婷地址210005江苏省南京市中山东路198号龙台国际大厦1818室(72)发明人赖婷婷(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称葡萄的组培快繁方法(57)摘要本发明公开了一种葡萄的组培快繁方法，包括：挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株，取当年新生的嫩梢，用剪刀剪去葡萄的叶子，留取4cm长的带芽的茎段；取得的茎段用流水冲洗20分钟，再将茎段依次于70～75％的酒精中浸泡30s、0.2～0.3％的升汞浸泡3min、0.3～0.5％次氯酸钠浸泡5min，浸泡结束后，再用无菌水冲洗三次，每次30s；将消毒后的茎段简单修剪后，留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后，获得葡萄组培苗。本发明葡萄的组织培养方法简单、高效，污染率低。CN106665344ACN106665344A权利要求书1/1页1.一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于，包括：1)挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株，取当年新生的嫩梢，用剪刀剪去葡萄的叶子，留取4cm长的带芽的茎段；2)取得的茎段用流水冲洗20分钟，再将茎段依次于70～75％的酒精中浸泡30s、0.2～0.3％的升汞浸泡3min、0.3～0.5％次氯酸钠浸泡5min，浸泡结束后，再用无菌水冲洗三次，每次30s；3)将消毒后的茎段简单修剪后，留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后，获得葡萄组培苗。2.如权利要求1所述的葡萄的组培快繁方法，其特征在于，所述分化培养的培养基的配方为MS+GA30.3mg/L+IBA0.5mg/L+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。3.如权利要求1所述的葡萄的组培快繁方法，其特征在于，所述增殖培养的培养基的配方为MS+GA30.3mg/L+6-BA0.3mg/L+IBA0.5mg/L+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。4.如权利要求1所述的葡萄的组培快繁方法，其特征在于，所述生根培养的培养基的配方为1/2MS+1.5mg/LIAA+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。5.如权利要求1所述的葡萄的组培快繁方法，其特征在于，葡萄的品种为“巨峰”。2CN106665344A说明书1/3页葡萄的组培快繁方法技术领域[0001]本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种葡萄的组培快繁方法。背景技术[0002]葡萄是广受人们欢迎的水果，可直接食用，还可以做成葡萄干、葡萄酒等。葡萄的繁殖是葡萄种植中非常关键的环节，目前，葡萄的繁殖方法主要是生物学的方法，包括扦插繁殖和嫁接繁殖。传统的繁殖方法周期非常的长，成活率也不理想。组织培养的方法能够大大缩短葡萄的繁殖周期，但是需要在无菌条件下进行，外植体的消毒是组织培养中的关键，目前，组织培养的污染率仍较高。发明内容[0003]发明目的：针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种葡萄的组培快繁方法，污染率低。[0004]一种葡萄的组培快繁方法，包括：[0005]1)挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株，取当年新生的嫩梢，用剪刀剪去葡萄的叶子，留取4cm长的带芽的茎段；[0006]2)取得的茎段用流水冲洗20分钟，再将茎段依次于70～75％的酒精中浸泡30s、0.2～0.3％的升汞浸泡3min、0.3～0.5％次氯酸钠浸泡5min，浸泡结束后，再用无菌水冲洗三次，每次30s；[0007]3)将消毒后的茎段简单修剪后，留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后，获得葡萄组培苗。[0008]所述分化培养的培养基的配方为MS+GA30.3mg/L+IBA0.5mg/L+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。[0009]所述增殖培养的培养基的配方为MS+GA30.3mg/L+6-BA0.3mg/L+IBA0.5mg/L+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。[0010]所述生根培养的培养基的配方为1/2MS+1.5mg/LIAA+30g/L蔗糖+10g/L琼脂。[0011]葡萄的品种为“巨峰”。[0012]与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明葡萄的组培快繁方法简单、高效，污染率低。具体实施方式[0013]下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。[0014]实施例1[0015]一种葡萄的组培快繁方法，具体步骤如下：3CN106665344A说明书2/3页[0016](1)于每年的