抑制Cnr1基因表达的干扰序列、shRNA慢病毒载体及构建方法和应用.pdf
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本发明公开一种抑制Cnr1基因表达的干扰序列、shRNA慢病毒载体及构建方法和应用,本发明针对Cnr1基因编码的1型大麻素受体CB1R设计了shRNA序列,并构建了相应的shRNA慢病毒载体。通过实验结果证实本发明的shRNA慢病毒能够显著抑制CB1mRNA和蛋白的表达,同时能够缓解慢性内脏痛和抑郁样行为。鉴于CB1R参与应激反应和抑郁的调节,因此本发明提供的CB1R的shRNA及其相关生物制剂,可用于研究及制备治疗慢性内脏痛和抑郁症的相关疾病的药物。
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浅论慢病毒载体介导的RNA干扰抑制TLR基因的表达【摘要】目的:研究慢病毒载体介导的RNA干扰对有TLR2或者TLR4表达的小鼠来源的细胞株抑制干扰效率。方法:根据GeneBank小鼠的TLR2或者TLR4基因mRNA的已知序列,在http:///techlib/misc/siRNA_,寻找符合特征的靶序列。编码GeneBank模板的体外合成,收获病毒,侵染靶细胞,检测干扰效率。结果:检测表明干扰效果明显,达到80%以上。结论:慢病毒载体介导的RNA干扰是一种高效的基因沉默手段,可以对小鼠TLR基因功能进