一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用.pdf
Jo****34
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一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及一种磺酰基桧木醇类衍生物及其制备方法和应用,属于植物抗菌剂技术领域。本发明的磺酰基桧木醇类衍生物,具有式I所示的结构。式I中,R为C<base:Sub>1</base:Sub>?C<base:Sub>6</base:Sub>烷基、芳基或杂芳基;所述芳基为苯基、取代基取代的苯基或萘基;所述取代基取代的苯基为一或二或三或四或五取代基取代的苯基。本发明的磺酰基桧木醇类衍生物以桧木醇为基本骨架,分子侧链含有磺酰基团,与桧木醇相比,本发明的磺酰基桧木醇类衍生物对植物病原真菌或植物病原卵菌具有良好的抑制作用
磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物具有良好的抗肿瘤活性,对Hela、MCF‑7、A549、CNE2等细胞系的半数抑制浓度均小于100μmol/mL,对正常细胞无抑制性。本发明在蒽醌母核上引入磺酰酯基改善其水溶性和酸碱性,以提高蒽醌类化合物的抗肿瘤活性,制备方法简单易行。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物在荧光材料、医药、农药、材料等方面具有广泛的潜在用途,尤其是在制备抗癌药物中的应用价值。
一种氟磺酰基自由基试剂及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种氟磺酰基自由基试剂及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。本发明提供的氟磺酰基自由基试剂能高效产生氟磺酰基自由基并发生相应的自由基反应,产物收率高;且本发明提供的氟磺酰基自由基试剂的底物适应性极广,可以与各种类型的烯烃类底物以及炔烃类底物反应,高效合成氟磺酰化产物;同时本发明提供的氟磺酰基自由基试剂在室温条件下是稳定固体状态,不挥发,毒性小,易储存,使用方便,具有重要的学术和应用价值。此外,本发明提供了所述氟磺酰基自由基试剂的制备方法,操作简单,适宜规模化生产。
N-(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性,能够有效地用于抗炎和镇痛。
一种新型的磺酰氯衍生物、其制备方法及其应用.pdf
本发明提供了一种新型的磺酰氯衍生物、其制备方法及其应用,所述的磺酰氯衍生物的结构式如式Ⅰ所示。所述的制备方法,包括如下步骤:1)以化合物1,即对溴苯酚为原料,在碱的催化下,合适的有机溶剂中,以氯乙酸乙酯对酚羟基进行取代,得到化合物2,即2‑(4‑溴苯氧基)乙酸乙酯;2)在合适的有机溶剂中,将化合物2通过氯磺酸及氯化试剂进行苯环上的氯磺化反应得到式I化合物。这种衍生物及其合成工艺目前未见任何国内外文献报道,市场上也无相同产品销售。本发明设计了全新的合成路线,并针对路线中的关键反应步骤进行条件优化,确定了最优