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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112227066A(43)申请公布日2021.01.15(21)申请号202011102771.3(22)申请日2020.10.15(71)申请人沈平地址325007浙江省温州市鹿城区双屿镇鹿城工业区三期正岙路3号(72)发明人沈平(51)Int.Cl.D06M11/83(2006.01)D06M11/38(2006.01)D06M13/513(2006.01)D06M15/37(2006.01)D06M16/00(2006.01)D06M13/144(2006.01)D06M101/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种超支化改性纳米纤维及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超支化改性纳米纤维的制备方法,包括如下步骤:将棉纤维浸没至常压沸水中煮制,趁热过滤,降至室温,洗涤,浸没至水中,加入碱性果胶酶、月桂醇油醇搅拌,浸没至硫酸溶液中,常压煮制,析出,洗涤,过滤,干燥得到预处理纳米棉纤维;将预处理纳米棉纤维进行磁控溅射;然后浸没至氢氧化钠溶液中,干燥得到溅射纳米纤维;将γ‑氨丙基三乙氧基硅烷溶解到甲醇水溶液中,加入溅射纳米纤维搅拌,过滤后采用乙醇水溶液洗涤,干燥得到接枝纳米纤维;将琥珀酸酐、乙二醇胺混合均匀,加入接枝纳米纤维,搅拌状态下加入对甲基苯磺酸搅拌,降温,搅拌状态下逐滴加入环氧氯丙烷,加入乙醇溶液搅拌,过滤,洗涤,干燥得到超支化改性纳米纤维。CN112227066ACN112227066A权利要求书1/1页1.一种超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、将棉纤维浸没至常压沸水中煮制50-60min,趁热过滤,降至室温,洗涤,再次浸没至水中,加入碱性果胶酶、月桂醇油醇,搅拌,过滤,洗涤,干燥,浸没至硫酸溶液中,常压煮制4-6h,加入乙醇至乙醇质量分数为60-70%,将析出所得沉淀采用乙醇水溶液洗涤,过滤,清水洗涤,50-60℃干燥得到预处理纳米棉纤维;S2、将预处理纳米棉纤维送入磁控溅射装置室内,将反应室抽真空,充入高纯氩气作为反应气,采用99.99%金属铜作为溅射靶材,调节压强为1.2-2Pa,功率为80-100W,气体流量40-60sccm,溅射时间为1-2min;然后取出,浸没至氢氧化钠溶液中,过滤,洗涤,干燥得到溅射纳米纤维;S3、将γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶解到甲醇水溶液中,加入溅射纳米纤维,50-60℃搅拌1-2h,搅拌速度为100-200r/min,过滤后采用乙醇水溶液洗涤,干燥得到接枝纳米纤维;S4、将琥珀酸酐、乙二醇胺混合均匀,加入接枝纳米纤维,搅拌状态下加入对甲基苯磺酸,100-110℃搅拌4-6h,降温至70-80℃,搅拌状态下逐滴加入环氧氯丙烷,继续搅拌2-4h,加入乙醇溶液搅拌5-15min,搅拌温度为80-90℃,过滤,洗涤,干燥得到超支化改性纳米纤维。2.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S1中,棉纤维、碱性果胶酶、月桂醇油醇的质量比为20-40:1-2:0.1-0.5。3.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S1中,硫酸溶液的质量分数为60-70%。4.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S1中,加入碱性果胶酶、月桂醇油醇后,搅拌时间为2-4h,搅拌温度为30-40℃。5.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S1中,将析出所得沉淀采用质量分数为50-60%乙醇水溶液洗涤2-4次。6.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S2中,氢氧化钠溶液中浸泡2-4h,浸泡温度为2-6℃。7.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S3中,甲醇水溶液质量分数为6-10%,γ-氨丙基三乙氧基硅烷、甲醇水溶液、溅射纳米纤维的质量比为1-3:40-60:20-30。8.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S4中,琥珀酸酐、乙二醇胺、接枝纳米纤维、对甲基苯磺酸的质量比为2-4:50-80:30-38:1-2。9.根据权利要求1所述超支化改性纳米纤维的制备方法,其特征在于,S4中,干燥的温度为60-80℃,干燥时间为1-2h。10.一种超支化改性纳米纤维,其特征在于,采用如权利要求1-9任一项所述超支化改性纳米纤维的制备方法制得。2CN112227066A说明书1/8页一种超支化改性纳米纤维及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及纺织材料技术领域,尤其涉及一种超支化改性纳米纤维及其制备方法。背景技术[0002]棉纤维是天然纤维素纤维,为可再生资源,并能在自然界生物降解,棉纤维织物具有吸湿性强,易染色,手感柔软,强度适度,穿