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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110283297A(43)申请公布日2019.09.27(21)申请号201910578099.6C08G18/40(2006.01)(22)申请日2019.06.28D01F8/14(2006.01)D01F1/10(2006.01)(71)申请人厦门安踏体育用品有限公司地址361100福建省厦门市同安区工业集中区思明园49-50号二至五层(72)发明人赖宇坤陈金星劳作恬叶介茂(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人刘颖(51)Int.Cl.C08G18/75(2006.01)C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/34(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图2页(54)发明名称一种超支化聚氨酯、改性PET/PTT弹性纤维及其制备方法和面料(57)摘要本发明提供了一种超支化聚氨酯,粘度为1880~1890mPa·s,按照以下步骤制得:将聚四氢呋喃1000、异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇混合,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,在80~100℃下反应,得到聚氨酯中间体;将该聚氨酯中间体、一代端羟基超支化聚合物和亲水扩链剂混合后进行反应,得到超支化聚氨酯;该亲水扩链剂为二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸和N,N-二羟乙基-2-氨基丙酸。本发明提供了一种改性PET/PTT弹性纤维、其制备方法和面料,该纤维的制备原料包括上述超支化聚氨酯。该纤维弹性更好,回潮率高。本发明中PET切片原料可来自于废弃回收塑料瓶,PTT切片原料来自于生物基发酵,能减少消耗石油资源。CN110283297ACN110283297A权利要求书1/1页1.一种超支化聚氨酯,其特征在于,按照以下步骤制备得到:将聚四氢呋喃1000、异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇混合,以二月桂酸二丁基锡为催化剂,在80~100℃的温度下反应,得到聚氨酯中间体;将所述聚氨酯中间体、一代端羟基超支化聚合物和亲水扩链剂混合后进行反应,得到超支化聚氨酯;所述亲水扩链剂为二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸和N,N-二羟乙基-2-氨基丙酸;所述超支化聚氨酯在30℃下的粘度为1880~1890mPa·s。2.根据权利要求1所述的超支化聚氨酯,其特征在于,所述超支化聚氨酯的羟值为390~399mgKOH/g。3.一种改性PET/PTT弹性纤维,其特征在于,所述改性PET/PTT弹性纤维的制备原料包括:权利要求1或2所述的超支化聚氨酯。4.一种改性PET/PTT弹性纤维的制备方法,包括以下步骤:提供PET切片和PTT切片;所述PET切片和/或PTT切片的制备原料包括亲水性物质,所述亲水性物质为权利要求1或2所述的超支化聚氨酯;将所述PET切片熔融得到PET熔体,所述PTT切片熔融得到PTT熔体;将所述PET熔体与PTT熔体混合后进行纺丝,得到改性PET/PTT弹性纤维。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述PET切片的PET原料来自于废弃回收PET塑料瓶;所述PTT切片的PTT成分由1,3-丙二醇和对苯二甲酸经酯化、聚合反应形成,所述1,3-丙二醇采用生物发酵法制得。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述PET切片按照以下步骤制得:将废弃回收PET塑料瓶依次进行清洗、粉碎和干燥,得到PET碎片;将所述PET碎片和亲水性物质混合后于100~270℃搅拌反应,得到PET反应液;将所述PET反应液在温度为120~190℃的条件下水下造粒,经干燥,得到粘度为0.6~0.9mPa·s的PET切片。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述PTT切片按照以下步骤制得:将对苯二甲酸和生物发酵法制得的1,3-丙二醇按照2:1.2~2:1.5的质量比例混合,以丙烯酸酯类物质为增稠剂,在150~270℃的温度下搅拌反应,得到PTT反应液;将所述PTT反应液在温度为160~200℃的条件下水下造粒,经干燥,得到粘度为1.2~1.5mPa·s的PTT切片。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述PET切片熔融的温度为200~250℃,所述PTT切片熔融的温度为230~270℃;所述PET熔体与PTT熔体的质量比为40~60:40~60。9.根据权利要求4~8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述改性PET/PTT弹性纤维还包含助剂成分,所述助剂选自抗静电剂、抗氧剂和润滑剂中的一种或多种。10.一种面料,其特征在于,包括权利要求4~9中任一项所述的制备方法得到的改性PET/PTT弹性纤维。2CN110283297A说明书1/10页一种超支化聚氨酯、改性PET/PTT弹性纤维及其制备方法和面料技术领域[000