一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维及其制备方法、应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112915976A(43)申请公布日2021.06.08(21)申请号202110213811.X(22)申请日2021.02.25(71)申请人陈益地址430000湖北省武汉市洪山区李家墩一村5-31-403号(72)发明人陈益(74)专利代理机构深圳得本知识产权代理事务所(普通合伙)44762代理人袁江龙(51)Int.Cl.B01J20/24(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F101/20(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维及其制备方法、应用(57)摘要本发明公开了一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，包括：将壳聚糖纤维、氢氧化钠溶液，搅拌，过滤，采用去离子水洗涤，烘干，得到预处理壳聚糖纤维；将预处理壳聚糖纤维、微晶纤维素加入至氢氧化钠溶液，在温度50‑60℃搅拌，降温至室温，加入环氧氯丙烷、相转移催化剂，室温搅拌1‑3h，过滤，用去离子水洗涤，干燥后加入至氧化剂溶液，避光搅拌1‑2h，过滤，用去离子水洗涤，干燥，得到氧化壳聚糖纤维；将环糊精加入至端氨基超支化聚合物溶液中，调节体系pH值为7.2‑7.6，在温度40‑60℃搅拌1‑2h，加入氧化壳聚糖纤维，置于紫外灯紫外光照1‑2h，用去离子水洗涤，干燥，得到超支化聚合物改性壳聚糖纤维。CN112915976ACN112915976A权利要求书1/1页1.一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、按重量份将10‑20份壳聚糖纤维、40‑80份氢氧化钠溶液，在温度40‑50℃搅拌，过滤，采用去离子水洗涤，烘干，得到预处理壳聚糖纤维；S2、将预处理壳聚糖纤维、6‑10份微晶纤维素加入至50‑100份氢氧化钠溶液，在温度50‑60℃搅拌，降温至室温，加入1‑2份环氧氯丙烷、0.1‑0.2份相转移催化剂，室温搅拌1‑3h，过滤，用去离子水洗涤，干燥后加入至50‑100份氧化剂溶液，避光搅拌1‑2h，过滤，用去离子水洗涤，干燥，得到氧化壳聚糖纤维；S3、将2‑8份环糊精加入至50‑80份端氨基超支化聚合物溶液中，采用氢氧化钠调节体系pH值为7.2‑7.6，在温度40‑60℃搅拌1‑2h，加入氧化壳聚糖纤维，置于紫外灯紫外光照1‑2h，紫外灯功率为10‑20W，紫外光波长为240‑250nm，用去离子水洗涤，干燥，得到超支化聚合物改性壳聚糖纤维。2.根据权利要求1所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S1中，氢氧化钠溶液的浓度为0.8‑1.2mol/L。3.根据权利要求1所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S2中，相转移催化剂为苄基三乙基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵中的任一种。4.根据权利要求1所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S2中，所述氧化剂溶液的浓度为1‑2g/L。5.根据权利要求4所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S2中，所述氧化剂为高碘酸钾、高碘酸钠、高锰酸钾中的至少一种。6.根据权利要求1所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S2中，氢氧化钠溶液的浓度为0.8‑1.5mol/L。7.根据权利要求1‑6任一项所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法，其特征在于，在S3中，端氨基超支化聚合物溶液的浓度为10‑20g/L；优选地，环糊精、壳聚糖纤维、端氨基超支化聚合物溶液的重量比为1：2：12‑14。8.一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维，其特征在于，采用权利要求1‑7任一项所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维的制备方法制成。9.如权利要求8所述超支化聚合物改性壳聚糖纤维在重金属废水处理中的应用。10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述重金属为镉。2CN112915976A说明书1/6页一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维及其制备方法、应用技术领域[0001]本发明涉及污水处理技术领域，尤其涉及一种超支化聚合物改性壳聚糖纤维及其制备方法、应用。背景技术[0002]20世纪初发现镉以来，镉的产量逐年增加，镉广泛应用于电镀工业、化工业、电子业和核工业等领域，镉是炼锌业的副产品，它比其它重金属更容易被农作物所吸附，相当数量的镉通过废气、废水、废渣排入环境，造成污染，针对镉污染，目前常用的处理方法主要有化学沉淀法、电解法、吸附法等。[0003]吸附法是目前含镉废水处理研究最热门的方向，所用吸附剂可以分为三大类：合成聚合物，微生物及天然物质，合成聚合物吸附剂一般是通过含有巯基、氨基、磺酸基、羟基等