用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113680333A(43)申请公布日2021.11.23(21)申请号202111054377.1C02F101/20(2006.01)(22)申请日2021.09.09(71)申请人商洛学院地址726000陕西省商洛市东店子342号(72)发明人李美兰龚伟豆小喻张兴隆宋月红张富莹(74)专利代理机构武汉瑞创星知识产权代理事务所(普通合伙)42274代理人曹雄(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F103/10(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂及其制备方法(57)摘要本申请涉及重金属污染处理技术领域，特别涉及一种用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂及其制备方法。本申请提供的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂，包括以下质量份的原料：Fe3O4颗粒20～70份、油酸15～25份、甲醇30～80份、正硅酸四乙酯5～15份、3‑氨丙基三乙氧基硅烷10～15份、衣康酸40～80份、三乙醇胺30～60份、琥珀酸5～25份、N,N‑二甲基甲酰胺15～30份。本申请提供的磁性超支化吸附剂对重金属离子表现出良好的吸附性能，且具有较好的重复利用效果。CN113680333ACN113680333A权利要求书1/1页1.一种用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂，其特征在于，包括以下质量份的原料：Fe3O4颗粒20～70份、油酸15～25份、甲醇30～80份、正硅酸四乙酯5～15份、3‑氨丙基三乙氧基硅烷10～15份、衣康酸40～80份、三乙醇胺30～60份、琥珀酸5～25份、N,N‑二甲基甲酰胺15～30份。2.根据权利要求1所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂，其特征在于，所述超支化吸附剂包括以下质量份的原料：Fe3O4颗粒40份、油酸20份、甲醇60份、正硅酸四乙酯10份、3‑氨丙基三乙氧基硅烷12份、衣康酸50份、三乙醇胺40份、琥珀酸25份、N,N‑二甲基甲酰胺30份。3.根据权利要求1所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂，其特征在于，所述超支化吸附剂包括以下质量份的原料：Fe3O4颗粒55份、油酸15份、甲醇40份、正硅酸四乙酯8份、3‑氨丙基三乙氧基硅烷15份、衣康酸40份、三乙醇胺30份、琥珀酸15份、N,N‑二甲基甲酰胺25份。4.根据权利要求1所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂，其特征在于，所述超支化吸附剂包括以下质量份的原料：Fe3O4颗粒25份、油酸15份、甲醇50份、正硅酸四乙酯6份、3‑氨丙基三乙氧基硅烷10份、衣康酸45份、三乙醇胺35份、琥珀酸15份、N,N‑二甲基甲酰胺25份。5.权利要求1‑4任一项所述用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S101，将Fe3O4颗粒和油酸加入甲醇中，超声分散，得到分散液；S102，向所述分散液中加入正硅酸四乙酯，加热反应，得到Fe3O4@SiO2粒子；S103，向所述Fe3O4@SiO2粒子中加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，加热反应，即得到Fe3O4@SiO2‑NH2粒子；S104，将衣康酸和三乙醇胺加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌溶解，加热反应，得到预聚体；S105，向步骤S104得到的预聚体中加入琥珀酸进行反应，反应结束后，浓缩、干燥，得到超支化聚合物；S106，对Fe3O4@SiO2‑NH2粒子进行超声分散，然后加入步骤S105制得的超支化聚合物，加热反应，反应结束后，清洗、干燥，即得到磁性超支化吸附剂。6.根据权利要求5所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S102中，加热反应的温度为50～70℃。7.根据权利要求5所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S103中，加热反应的温度为65～80℃。8.根据权利要求5所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S104中，加热反应的温度为115～130℃。9.根据权利要求5所述的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S106中，加热反应的温度为40～55℃。10.利用权利要求5所述制备方法制得的用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂的应用，其特征在于，所述磁性超支化吸附剂用于Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附。2CN113680333A说明书1/7页用于重金属离子去除的磁性超支化吸附剂及其制备方法技术领域[0001]本申请涉及重金属污染处理技术领域，特别涉及一种用于重金属离子去除的磁性超