一种粘性止血海绵及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114621399A(43)申请公布日2022.06.14(21)申请号202210257452.2A61L24/02(2006.01)(22)申请日2022.03.16A61L24/04(2006.01)A61L24/10(2006.01)(71)申请人华南理工大学A61L26/00(2006.01)地址511458广东省广州市南沙区环市大A61L27/02(2006.01)道南路25号华工大广州产研院A61L27/18(2006.01)(72)发明人陈云华张润林谢曼珊A61L27/22(2006.01)(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有A61L27/54(2006.01)限公司44245A61L27/56(2006.01)专利代理师张珍(51)Int.Cl.C08F283/06(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F220/36(2006.01)C08F220/28(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书3页说明书6页附图2页(54)发明名称一种粘性止血海绵及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种粘性止血海绵及其制备方法与应用。所述粘性止血海绵的制备方法是将锂藻土、甲基丙烯酸酐改性明胶、超支化聚合物和引发剂混合均匀，使用高速分散均质机剧烈搅拌，得到水包空气乳液后，进行聚合反应制备水凝胶，然后经过冷冻干燥得到粘性止血海绵。本发明的粘性止血海绵具有优异的力学性能，能够稳定粘附于湿态生物组织，并且具有良好的凝血性能，在伤口凝血止血、组织修复等生物医学应用方面具有应用前景。CN114621399ACN114621399A权利要求书1/3页1.一种粘性止血海绵的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)以极性有机溶剂为反应介质，将丙烯酸、聚乙二醇二丙烯酸酯、双键功能化的脲基嘧啶酮功能单体与2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯，在引发体和链转移剂的作用下进行共聚反应，得到超支化聚合物；(2)分别配制锂藻土水溶液和引发促进剂水溶液；(3)将步骤(2)所得锂藻土水溶液与甲基丙烯酸酐改性明胶、步骤(1)所得超支化聚合物和引发剂混合均匀，搅拌，得到稳定乳液；(4)在步骤(3)所得稳定乳液中加入步骤(2)所得引发促进剂水溶液，反应，得到水凝胶；(5)将步骤(4)的水凝胶进行冷冻干燥，即获得所述的粘性止血海绵。2.根据权利要求1所述的粘性止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的双键功能化的脲基嘧啶酮功能单体的化学结构式为：3.根据权利要求2所述的粘性止血海绵的制备方法，其特征在于：所述的双键功能化的脲基嘧啶酮功能单体通过如下方法合成：在150～180℃下将2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶溶于无水极性有机溶剂，加入甲基丙烯酸异氰酸乙酯，降温至室温，充分搅拌至出现白色沉淀，纯化产物，除去溶剂，得到双键功能化的脲基嘧啶酮功能单体；所述的甲基丙烯酸异氰基乙酯与2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的摩尔比为(1～1.5):1；所述2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的用量为2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶与有机溶剂总质量的5～15％；进一步地，所述的极性有机溶剂为二甲基亚砜；进一步地，所述的纯化产物通过丙酮多次洗涤并过滤实现；进一步地，所述的除去溶剂通过真空干燥实现。4.根据权利要求1～3任一项所述的粘性止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的极性有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺；步骤(1)中所述的引发剂为偶氮二异丁腈；步骤(1)中所述的链转移剂为4‑氰基4‑(苯基羰基硫代)戊酸；步骤(2)中所述的锂藻土为LaponiteXLG；步骤(2)中所述的引发促进剂为NaHSO3或TEMED；步骤(3)中所述的引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。5.根据权利要求1～3任一项所述的粘性止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的丙烯酸在反应体系中的质量百分比为0.5～3％，聚乙二醇二丙烯酸酯在反应体系中的质量百分比为0.5～2％，双键功能化的脲基嘧啶酮功能单体在反应体系中的质量百分比为0.1～0.6％，2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯在反应体系中的质量百分比为0.1～1％；步骤(1)中所述的引发剂在反应体系中的质量百分比为0.01～0.03％；2CN114621399A权利要求书2/3页步骤(1)中所述的链转移剂在反应体系中的质量百分比为0.01～0.03％；步骤(2)中所述的锂藻土水溶液中，锂藻土的质量分数为0～2％；步骤(2)中所述的引发促进剂水溶液中，引发促进剂的质量分数为10～30％；所述的步骤(3)的混合体系中，所述的锂藻土的质量分数为0～1％，所述的甲基丙烯酸酐改性明胶的质量分数为2～15％，所述的超支化聚合物的