一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116077713A(43)申请公布日2023.05.09(21)申请号202211320724.5C08G18/66(2006.01)(22)申请日2022.10.26C08G18/10(2006.01)C08G18/42(2006.01)(71)申请人诺一迈尔（苏州）生命科技有限公司C08G18/32(2006.01)地址215163江苏省苏州市高新区锦峰路8C08G18/34(2006.01)号11号楼301室C08G18/38(2006.01)申请人东华大学D01F8/16(2006.01)(72)发明人莫秀梅潘信郭婉欣袁征超D01F8/02(2006.01)于筱(74)专利代理机构常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)32231专利代理师马晓敏(51)Int.Cl.A61L24/04(2006.01)A61L24/10(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图6页(54)发明名称一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵及其制备方法(57)摘要本发明一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵及其制备方法，包括如下步骤：(1)聚氨酯弹性体制备：将聚己内酯二醇与HDI在有机锡的催化作用下预聚合反应得到PU预聚体，然后加入扩链剂进行扩链反应，反应结束后使反应产物沉淀，低温冷冻后再冷冻干燥得到扩链PU弹性体；其中所述扩链剂为包括多个羟基、至少一个氨基、至少一个磷酸基、至少一个羧基中一种或多种基团的化合物；(2)将扩链PU弹性体与明胶、纺丝溶剂配制成均相纺丝液进行静电纺丝得到止血海绵；(3)对止血海绵蒸汽交联得到具有3D纳米纤维的快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵。本发明的止血海绵具有较好的生物相容性、生物降解性、以及更快更好的止血效果。CN116077713ACN116077713A权利要求书1/1页1.一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)聚氨酯弹性体制备：将聚己内酯二醇与HDI在有机锡的催化作用下预聚合反应得到PU预聚体，然后在所述PU预聚体中加入扩链剂进行扩链反应，待反应结束后，使反应产物沉淀，将所述沉淀置于低于‑60℃下冷冻至少2h，然后冷冻干燥后得到扩链PU弹性体；其中所述扩链剂为包括多个羟基、至少一个氨基、至少一个磷酸基、至少一个羧基中一种或多种基团的化合物；(2)将所述扩链PU弹性体与明胶、纺丝溶剂配制成均相纺丝液进行静电纺丝得到止血海绵；定制所述止血海绵的形状；(3)对所述止血海绵进行蒸汽交联得到具有3D纳米纤维的快速止血聚氨酯弹性体止血海绵。2.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述扩链剂为1,4‑丁二醇、二羟甲基丙酸、氨甲环酸、二磷酸腺苷中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述扩链剂为氨甲环酸或二磷酸腺苷。4.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述有机锡为辛酸亚锡；所述预聚合反应之间需先将所述聚己内酯二醇置于真空环境、120℃先反应2h；所述预聚合反应的温度为60‑80℃、时间为1‑3h；所述扩链反应的反应温度为40‑70℃、时间为18‑120h；所述预聚合反应的溶剂为DMSO。5.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述聚己内酯二醇、所述HDI、所述扩链剂的摩尔比为1:2:1，所述有机锡的用量是所述聚己内酯二醇、所述HDI与所述扩链剂总质量的0.1‑0.5％。6.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述纺丝溶剂为六氟异丙醇；所述扩链PU弹性体与所述明胶的质量比为1:(1.5‑4)；所述纺丝液的浓度为0.1‑0.15g/mL。7.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝的工艺参数为：电压8‑12kV、供液速度1‑1.5mL/h、接收距离10‑15cm、接收器旋转速度10‑20rpm、纺丝时间1‑5h。8.根据权利要求1所述的一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵的制备方法，其特征在于，定制所述止血海绵的形状需要先在真空度‑25KPa、温度37℃下干燥48h，然后根据受损止血部位个性化裁剪形状。9.根据权利要求1‑8任一项所述的制备方法制得的快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵。2CN116077713A说明书1/6页一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医学材料技术领域，具体涉及一种快速止血的聚氨酯弹性体止血海绵及其制备方法。背景技术[0002]在战场、意外事故及临床手术中