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本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域,公开了一种制备4?硝基?2?三氟甲基苯乙酮的方法,该方法包括步骤(1)和(2):(1)在第一溶剂中,第一碱性条件下,使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物接触,得到式(V)所示的化合物;其中,式(III)中,X为卤素;式(IV)和式(V)中,R选自胺基或C1?C6的烷氧基;(2)式(V)所示的化合物依次经水解反应、甲基化反应得到式(VI)所示的化合物,之后经氧化反应得到4?硝基?2?三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高,并且整个工艺路线中,反应条件温和,利于工业化。