无定形固体分散体的药物组合物及其制备方法.pdf
靖烟****魔王
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无定形固体分散体的药物组合物及其制备方法.pdf
本发明涉及无定形固体分散体的药物组合物及其制备方法。所述无定形固体分散体包含:pKa为至多2的有机酸的第一酸,pKa大于2的第二酸,亲水性高分子量材料,和帕博西尼、帕博西尼的盐、或其任何组合,其中所述帕博西尼的盐包含帕博西尼和所述第一酸,其中所述第一酸与帕博西尼的摩尔比为0.5:1至5:1,且其中所述第二酸与帕博西尼的重量比为0.1:1至10:1。制造无定形固体分散体的方法包括将以上物质与溶剂合并以形成混合物以及从所述混合物中去除至少一部分溶剂,从而产生无定形固体分散体。
一种抗癌药物固体分散体组合物及其制备方法.pdf
本发明涉及药物制剂领域,具体公开了一种抗癌药物固体分散体组合物及其制备方法。该固体分散体包含帕博西尼、枸橼酸三乙酯、山嵛酸甘油酯、聚氧化乙烯。上述辅料的选择降低热熔挤出温度,易化挤出工艺,又可获得足够强度的螺杆剪切作用;同时,还能起到增溶作用,可以将热熔温度降低至130‑150℃,不但降低了能耗,而且保证了药物的稳定性,提高溶出速率。制备工艺简单,能耗小,无溶剂残留,易于连续化大生产。
一种抗关节炎药物固体分散体组合物及其制备方法.pdf
本发明涉及药物制剂领域,具体公开了一种抗关节炎药物固体分散体组合物及其制备方法。该固体分散体包含帕瑞昔布钠、琼脂、氢化植物油、聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物。上述辅料的选择降低热熔温度,易化生产工艺;同时,还能起到增溶作用,可以将热熔温度降低至110‑130℃,不但降低了能耗,而且保证了药物的稳定性,提高溶出速率。制备工艺简单,能耗小,无溶剂残留,易于连续化大生产。
一种抗炎抗过敏药物固体分散体组合物及其制备方法.pdf
本发明涉及药物制剂领域,具体公开了一种抗炎抗过敏药物固体分散体组合物及其制备方法。该固体分散体包含地夫可特、单甘酯、月桂硫酸镁、聚乳酸‑羧基乙酸共聚物。上述辅料的选择降低热熔挤出温度,易化挤出工艺,又可获得足够强度的螺杆剪切作用;同时,还能起到增溶作用,可以将热熔温度降低至125‑135℃,不但降低了能耗,而且保证了药物的稳定性,提高溶出速率。制备工艺简单,能耗小,无溶剂残留,易于连续化大生产。
一种阿戈美拉汀固体分散体、药物组合物及其制备方法和药物应用.pdf
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种阿戈美拉汀的固体分散体及该固体分散体的制备方法和药物应用。本发明公开了一种阿戈美拉汀固体分散体包括阿戈美拉汀和乳糖或乳糖及其他添加剂,其中阿戈美拉汀和乳糖的或乳糖及其他添加剂质量配比为1︰5-10的药物组合物的应用,制得的阿戈美拉汀制剂含量均匀度高、性质稳定,并且其具备水溶性好、溶出速率快、无有机溶剂残留、生产成本低工艺简单的特点,特别适合工业化生产。