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本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种制备2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃的方法。技术方案为:以1,2?环丙烷糖和吲哚或吲哚衍生物作为反应底物,在路易斯酸的催化作用下进行反应。本发明首次利用环丙烷糖和吲哚反应,制备了系列2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃,在2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃的C?2引入了活性吲哚,一种直接、温和、反应快速、易于操作的由三氟化硼乙醚促进的1、2?环丙烷乙酰化糖的环化方法,为在无金属条件下合成2,2?二取代2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]?吡喃衍生物提供了途径,并提供了更多的2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃系列化合物。