一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3-b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3-b]苯并吡喃的方法.pdf

本发明公开了一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3-b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3-b]苯并吡喃的方法，步骤如下：将2-(2-硝基乙烯基)取代苯酚、2-羟基四氢呋喃或2-羟基四氢吡喃、催化剂溶于溶剂中，加入苯甲酸，在15-40℃搅拌反应20-40h，然后加入浓盐酸-二氯甲烷混合液，继续反应1-3h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得四氢呋喃[2,3-b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3-b]苯并吡喃。本发明的合成方法简单，条件温和，反应收率较高，对映选择性优秀，所得

2023-11-22

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微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究.docx

微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究随着现代科学技术的不断发展，各行各业都在不断地进行着技术的创新和探索，化学合成领域也是如此。微波辐射合成技术是一种新型的合成方法，在化学合成领域中得到了广泛的应用。本文主要探讨微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究。一、苯并吡喃合成苯并吡喃是一种重要的衍生物，具有广泛的生物活性。其合成方法主要有传统的加热方法和微波辐射方法两种，本文主要介绍微波辐射合成方法。以2-萘胺和2-甲氧基苯酚为反应物，在微波辐射作用

2024-10-26

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一种制备2-吲哚全氢呋喃[2,3-b]并吡喃的方法.pdf

本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种制备2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃的方法。技术方案为:以1,2?环丙烷糖和吲哚或吲哚衍生物作为反应底物,在路易斯酸的催化作用下进行反应。本发明首次利用环丙烷糖和吲哚反应,制备了系列2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃,在2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]并吡喃的C?2引入了活性吲哚,一种直接、温和、反应快速、易于操作的由三氟化硼乙醚促进的1、2?环丙烷乙酰化糖的环化方法,为在无金属条件下合成2,2?二取代2?吲哚全氢呋喃[2,3?b]?吡喃衍生物提供了途径,并提供了

2023-05-24

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制备苯并二氢吡喃化合物的方法.pdf

本发明涉及以经济上可规模化的方式制造取代的苯并二氢吡喃化合物而不使用自燃试剂的工艺。本发明还公开了不包括柱色谱纯化步骤的苯并二氢吡喃化合物的合成途径。特别地,本发明涉及钙敏感受体(CaSR)调节剂2?甲基?5?((2R,4S)?2?((((R)?1?(萘?1?基)乙基)氨基)甲基)苯并二氢吡喃?4?基)苯甲酸及其药学上可接受的盐的合成。

2023-05-10

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微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究的任务书.docx

微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究的任务书任务书题目：微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成研究主要任务：1.研究微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成方法。2.探索微波辐射对该合成过程的影响。3.对合成产物进行表征和结构分析。4.根据实验结果讨论微波辐射合成方法的优缺点。具体内容：1.研究微波辐射下苯并吡喃和吡喃并吡喃衍生物的合成方法。1.1确定反应试剂和条件。对于苯并吡喃衍生物的合成，可将蒽醌与醛类化合物反应，生成中间体3-芳基-3H-萘[1,2-c]苯并苯并[3,4-c]吡喃-6

2024-09-27

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