一种不对称镍催化氢化制备手性甘氨酸衍生物的方法.pdf
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相关资料
一种不对称镍催化氢化制备手性甘氨酸衍生物的方法.pdf
本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种不对称镍催化氢化N?芳基?α?亚胺酯/酰胺制备手性甘氨酸衍生物的方法,所述方法包括以下步骤:在溶剂中,一定的氢气压力及温度下,由镍的手性催化剂的催化,使通式(1)表示的N?芳基?α?亚胺酯/酰胺氢化为通式(2)表示的手性甘氨酸衍生物;所述通式(1)和(2)的结构式如下:<base:Imagehe=@422@wi=@682@file=@DDA0002741555410000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orient
一种镍催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法.pdf
本发明公开了一种镍催化亚胺不对称氢化制备手性胺化合物的方法。方法采用的镍催化剂是由金属镍前驱体与手性二茂铁‑咪唑双膦配体在各种醇类质子性溶剂中原位生成的。本发明与其它合成手性胺方法相比,本发明具有催化剂廉价、配体制备简单、反应条件温和、操作简便、收率和对映选择性高,且可实现连续操作,适于大规模制备手性胺化合物。本发明所述方法同样适用于除草剂(S)‑异丙甲草胺关键中间体的合成中,可达到95%收率,91%对映选择性,具有很好的工业化应用前景。
一种镍催化的不对称氢酰胺化制备手性α-氨基硼酸/硼酸酯的方法.pdf
本发明公开了一种镍催化的不对称氢酰胺化制备手性α‑氨基硼酸/硼酸酯的方法。在金属镍盐、手性配体、氢源、添加剂等作用下,使烯烃和酰胺化试剂溶于有机溶剂中进行反应,得到区域选择性和对映选择性优秀的手性α‑氨基硼酸/硼酸酯。本方法原料易得,催化剂简单,操作简便,利用本方法可以合成一系列含有手性α‑氨基硼酸/硼酸酯的药物(生物活性)分子,如Vaborbactam。
一种手性二茂铁衍生物的制备方法.pdf
本发明公开了一种(R)?1?二茂铁基乙基二甲胺及(S)?1?二茂铁基乙基二甲胺的制备方法。该方法是以二茂铁乙醇为原料,在有机溶剂中经酶拆分得到式(Ⅱ)所示化合物;式(Ⅱ)所示化合物与二甲胺反应得到(R)?1?二茂铁基乙基二甲胺。式(4)化合物经酯化,氨解得到(S)?1?二茂铁基乙基二甲胺。该方法具有反应条件温和、选择性高,成本低廉等优点,有效解决了现有技术制备该化合物存在的问题,可实现大规模工业生产。<base:Imagehe=@632@wi=@865@file=@DDA00036725771800000
一种手性镍配合物晶体的制备及合成方法.pdf
一种手性镍配合物,其化学式如下:(I)。该配合物(I)的合成方法,是称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、四水合乙酸镍1.9907g(0.08mol),甲醇40ml于100mL圆底烧瓶中,加热搅拌回流48h,热过滤,将滤液旋干得蓝色油状液体。将油状液体溶于四氢呋喃中,静置挥发,几天后析出适合与X-单晶衍射的深绿色晶体。该配合物(I)在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化效果。