奥司他韦中间体的合成方法.pdf
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奥司他韦中间体的合成方法.pdf
本发明属于医药制备技术领域,尤其涉及奥司他韦中间体的合成方法。该合成方法为:使金属卤化物与二烯丙基胺反应生成络合物;使所述络合物与乙基(1R,5R,6R)?7?(叔丁基)?5?(戊?3?氧基)?7?氮杂双环[4.1.0]庚?3?烯?3?羧酸酯反应,反应结束后使所得产物成盐,得到化合物乙基(3R,4R,5S)?4?(叔丁胺)?5?(二烯氨基)?3?(戊?3?氧基)环己?1?烯?1?羧酸酯的盐。本发明采用金属卤化物进行催化,并使目标产物形成盐的形式,可显著提高产品的质量和稳定性,简化后处理步骤,无需经过硅胶柱
磷酸奥司他韦中间体的连续化合成方法.pdf
本申请涉及一种磷酸奥司他韦中间体的连续化合成方法,该方法是在温度‑10℃~‑20℃、甲磺酸酯、三乙基硅烷、二氯甲烷和四氯化钛的摩尔比为1:(1~1.5):(25~40):(1~1.5)的反应条件下于微通道反应器中进行,反应物料的停留时间为10~30分钟。该方法无需在超低温度下进行反应,且无需使用不锈钢反应釜作为反应设备,避免了安全事故的发生。
一种奥司他韦中间体的合成方法.pdf
本发明公开了一种奥司他韦中间体的合成方法,所述合成方法为,化合物1<base:Imagehe=@259@wi=@451@file=@DDA0002881149570000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>在酸保护下与二烯丙基胺加成,然后进行开环、叔丁基亲核加成得到奥司他韦中间体<base:Imagehe=@338@wi=@447@file=@DDA00028811495700000
一种制备奥司他韦中间体的方法.pdf
本发明涉及一种奥司他韦中间体(式IV)的制备方法,所述方法通过下面的路线制备,该方法操作简捷安全,合成路线短,收率高,同时环境污染小,有很好的经济效应,适宜工业生产。
奥司他韦的合成研究进展.docx
奥司他韦的合成研究进展奥司他韦(Oseltamivir)是一种抗流感病毒药物,可以同时抑制乙型流感病毒和甲型流感病毒,尤其是H1N1亚型病毒。它改善了流感症状、减轻了病症严重度,并能缩短恢复时间。奥司他韦的发现、合成及应用为世界上的流感防治做出了贡献。本文将综述奥司他韦的合成研究进展,以期对该药的研究与发展提供参考。奥司他韦的发现奥司他韦最初是由美国一家生物技术公司名为GileadSciencesInc.发现的。其发现过程可以追溯到20世纪80年代初。当时,该公司从来自沙漠地区的土壤中分离出了一种细菌,它