一种嵌合分子及其制备方法和应用.pdf
小琛****82
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本发明公开了一种嵌合分子及其制备方法,及其在治疗癌症中的应用,具体涉及对PARP?1靶点有抑制作用的嵌合分子。
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本发明提供了一种嵌合体分子及其制备方法和用途,涉及制药领域。该嵌合体分子是由单元M、单元N和连接单元L构成的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物,连接单元L两端分别与单元M和单元N上的一个原子相连。本发明的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物能够诱导BRD4蛋白发生降解,从而对BRD4依赖的肿瘤或其他疾病发挥治疗作用。该类化合物有望作为药物制剂的成分之一用于BRD4依赖的肿瘤或其他疾病的治疗。
嵌合抗ROR1抗体Fab分子及其制备方法和应用.pdf
嵌合抗ROR1抗体Fab分子及其制备方法和应用,包括通过链间二硫键连接的重组轻链L和重组重链Fd,所述重组轻链L的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示,重组重链Fd的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明大大降低了抗ROR1抗体的鼠源性成分,仍保存人鼠交叉反应的特点,有利于进一步开展体内试验。保留了鼠源性抗体的模拟抗原特性,可潜在用于高表达ROR1的肿瘤的靶向诊疗。原核表达载体易于构建,可大量表达,生产快速且便于纯化。有利于制备嵌合全分子抗体或抗体的人源化改造,进一步降低抗ROR1抗体中的鼠源成
一种新型嵌合抗原受体及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种新型嵌合抗原受体及其制备方法和应用。本发明基于CAR泛素化修饰原理,将CD3ζ的第64位和第66位的赖氨酸突变为精氨酸,使其缺失了被泛素化的能力,进而减少CAR内化的速率,延长了CAR在细胞膜上的半衰期,进而提高了CAR在细胞膜上的停留时间,增加了CAR‑T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力,可有效降低患者治疗后肿瘤的复发率,延长其生命周期,在临床上具有很好的应用价值。
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本发明属于生物工程领域,具体涉及一种嵌合加帽酶及其制备方法与应用。具体技术方案为:一种嵌合加帽酶,由牛痘病毒加帽酶的N端两个结构域和其它单链加帽酶的C端甲基转移酶的结构域嵌合而成。本发明构建了一种新的嵌合加帽酶,与野生型加帽酶例如牛痘病毒加帽酶相比,具有更高的蛋白表达量、更简单的纯化方式、更优的酶活性以及更优的热稳定性,因此具有更广泛的应用前景。