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本发明公开了一种快速检测金黄色葡萄球菌的噬菌体生物扩增?实时荧光定量PCR的联合试剂盒及其方法,所述联合试剂盒包括含有金黄色葡萄球菌噬菌体LSA2311的磷酸盐缓冲液和实时荧光定量PCR检测的引物对tsp;噬菌体生物扩增结合qPCR法检测食品基质中的金黄色葡萄球菌能达到较好的检测效果,检测限为101CFU/mL。与传统培养法相比,检测时间大大缩短,2~3h内完成样品的检测。本发明可为基于噬菌体生物扩增的金黄色葡萄球菌快速检测方法的建立提供实验依据和理论基础。