一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112397218A(43)申请公布日2021.02.23(21)申请号202011290392.1(22)申请日2020.11.18(71)申请人重庆文理学院地址402160重庆市永川区双竹镇(72)发明人陈善勇薛莹雪(74)专利代理机构重庆晶智汇知识产权代理事务所(普通合伙)50229代理人李靖(51)Int.Cl.H01B3/44(2006.01)H01B1/02(2006.01)H01B7/02(2006.01)H01B13/00(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书2页说明书6页附图4页(54)发明名称一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极及其制备方法(57)摘要一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极，其特征在于：所述薄膜电极中核壳结构的银@PVP纳米线是由银纳米线为核，PVP为壳，核壳结构纳米线交叉点被焊接，由PVP在交叉点外围形成完整包覆。本发明中核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极中，银纳米线分散优异，在保留PVP绝缘层的同时，保证了电极具有优异的导电性和稳定性，方阻低至32.5Ω/sq，透过率高达94.5%，在85%湿度和85℃下放置30天后，方阻仅增加0.98倍。CN112397218ACN112397218A权利要求书1/2页1.一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极，其特征在于：所述薄膜电极中核壳结构的银@PVP纳米线是由银纳米线为核，PVP为壳，核壳结构纳米线交叉点被焊接，由PVP在交叉点外围形成完整包覆。2.如权利要求1所述的一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极，其特征在于：所述薄膜电极中银纳米线的直径在35~45nm，长度为48~60μm，PVP包覆在银纳米线表面，厚度为1~10nm。3.权利要求1或2所述的核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于：先制备出银纳米线分散液，再与PVP乙醇溶液混合，离心后的固体分散于乙醇中形成质量分数为0.05~1%的银@PVP纳米线分散液，然后滴到玻璃基板上制备成薄膜电极，在薄膜两端施加1~100V的电压270~800s。4.如权利要求3所述的核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于：所述制备银纳米线分散液具体是采用AgNO3、NaCl和分子量为1300000的PVP分别溶解到乙二醇中配制成溶液，在剧烈搅拌下降三种溶液混合形成混合液，在110~200℃下反应1~30h，反应结束后，在混合液中加入乙醇稀释，然后离心、分离得灰黑色固体，将灰黑色固体分散到乙醇中形成质量分数为0.01~2%分散液。5.如权利要求4所述的核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于：所述AgNO3、NaC、PVP和乙二醇的质量体积比为：0.3~1g:0.3~0.5g:1~4.6g:40~120mL，配制的溶液中乙二醇的体积比为5:1:4。6.如权利要求1-4任一项所述的核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于：所述银@PVP纳米线分散液是取PVP溶解在乙醇中形成质量分数为0.01~1%的PVP乙醇溶液，加入银纳米线分散液，搅拌，随后进行离心、得灰黑色固体，将灰黑色固体重新分散在乙醇中形成质量分数为0.05~1%的分散液。7.如权利要求6所述的核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于：所述PVP乙醇溶液的质量分数为0.01~1%，PVP乙醇溶液和银纳米线分散液的体积比为0.1~10:1。8.一种核壳结构的银@PVP纳米线薄膜电极的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：1、制备银纳米线分散液（1）AgNO3、NaCl和分子量为13000的PVP分别溶解到乙二醇中形成溶液，在500rpm剧烈搅拌下将三种溶液混合形成混合液，在110~200℃下反应1~30h，反应结束后；AgNO3、NaCl、PVP和乙二醇的质量比为0.3~1g:0.3~0.5g:1~4.6g:40~120mL，三种溶液中乙二醇的体积比为5:1:4；（2）反应结束后，在混合液中加入乙醇稀释，然后离心、分离得灰黑色固体，将灰黑色固体分散到乙醇中形成质量分数为0.01~2%的分散液；2、制备核壳结构的银@PVP纳米线分散液取PVP溶解在乙醇中，形成质量分数为0.01~1%的PVP乙醇溶液，然后加入银纳米线分散液，PVP乙醇溶液和银纳米线分散液的体积比为0.1~10:1，在400~2000rpm下搅拌30~120min，随后进行离心、得灰黑色固体，将灰黑色固体重新分散在乙醇中形成质量分数为0.05~1%的分散液；3、制备透明电极2CN112397218A权利要求书2/2页取核壳结构的银@PVP纳米线分散液滴到玻璃基板上，辊涂