内容提供者
一种螺[四氢呋喃-3,3’-吲哚啉]骨架物及其晶型和其制备方法与用途.pdf
2023-05-24
10金币
805KB
11页
小长****6淑
实名认证
内容提供者
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10
亲，该文档总共11页，到这已经超出免费预览范围，如果喜欢就直接下载吧～
相关资料
一种螺[四氢呋喃-3,3’-吲哚啉]骨架物及其晶型和其制备方法与用途.pdf
本发明提供了一种螺[四氢呋喃?3,3’?吲哚啉]骨架物及其晶型和其制备方法与用途,属于药物化学领域。该螺[四氢呋喃?3,3’?吲哚啉]骨架物如式1所示。本发明提供的螺[四氢呋喃?3,3’?吲哚啉]骨架物及其晶型具有良好的抗菌性能,为抗菌药物提供了一种新的选择,有助于解决目前细菌耐药的问题。本发明提供的晶型引湿性增加不明显,稳定性良好,为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。<base:Imagehe=@352@wi=@525@file=@DDA0003756333240000011.JPG@im
2023-05-24
10
805KB
螺虫乙酯的晶型、其制备方法及其用途.pdf
提供了式(I)的螺虫乙酯的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
2023-07-02
10
1.7MB
一种对映体纯的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物及其制备方法和应用.pdf
本发明属于有机合成领域,涉及一种对映体纯的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物及其制备方法和应用,将1?对甲苯磺酰基吲哚啉?2,3?二醇化合物(Ⅰ)和β,γ?不饱和?α?酮酰胺(Ⅱ)溶于有机溶剂,在双核锌催化剂(C1?C3)的催化下反应72小时,然后再加入0.5mL三氟乙酸反应1小时,用饱和碳酸氢钠溶液处理生成,经分离、提纯得到对映体纯的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物(Ⅲ),完成整个过程。本发明利用催化剂在温和条件下,首次实现用1?对甲苯磺酰基吲哚啉?2,3?二醇反应活性的极性反转来制备对映体纯的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物,
2023-05-23
10
1.2MB
一价金催化的螺[吲哚啉-3,3’-哌啶]骨架的合成方法.pdf
一价金催化的螺[吲哚啉‑3,3’‑哌啶]骨架的合成方法，属于有机化学合成领域，一价金为催化剂，在温和条件下，N‑炔丙基亚甲基吲哚底物直接发生分子内成环反应，所得中间体迅速被亲核试剂捕获生成螺[吲哚啉‑3,3‑哌啶]骨架。本发明方法从化学的角度来看，原子经济性好，反应条件温和，操作简单；从工业和环境的角度来看，催化剂价格低廉，后处理简单，绿色环保，产品纯度高，收率较好。
2023-06-11
10
1.1MB
二氢吡啶螺[3,4’]吲哚和四氢吡啶并呋喃[2,3-b]吲哚-5-酮类骨架及制备.pdf
本发明涉及二氢吡啶螺[3,4']吲哚和四氢吡啶并呋喃[2,3‑b]吲哚‑5‑酮两类吲哚骨架及其制备方法，本发明所提供的方法通过以吲哚取代β‑氨基丙烯酸酯衍生物或Boc吲哚取代β‑氨基丙烯酸酯衍生物为底物，在高价碘试剂、路易斯酸和有机溶剂存在的条件下，室温发生反应实现，本发明提供的两类生物碱骨架的制备方法原料易得，反应条件温和，操作简单，无需对原料进行预先官能团化，底物适用范围广，收率高。有利于潜在生物活性化合物及天然产物的生产和处理。
2023-06-11
10
2.7MB