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本发明提供了一种新型苯并酮类衍生物及其制备方法和应用。所述新型苯并酮类衍生物具有如下的结构通式:式中,R1和R2均选自1?5个碳原子组成的直链烷基、3?6个碳原子组成的环烷基或者环烷甲基、C2?C6的饱和或不饱和烷基、或者1?5个碳原子组成的含氟烷基;X选自碳或者氮。本发明经药理学实验证明,所述新型苯并酮类衍生物具有抑制磷酸二酯酶PDEs活性、TNF?α的释放、中性白细胞或嗜酸性细胞增多的作用,还能够保护神经细胞、心肌细胞和血管内皮细胞,且安全性良好,因此具有重要的开发意义。