一种二氢呋喃-2-酮化合物及其制备方法.pdf
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一种二氢呋喃-2-酮化合物及其制备方法.pdf
本发明提供一种二氢呋喃?2?酮化合物及其制备方法,化合物具有式I所示结构:<base:Imagehe=@251@wi=@455@file=@DDA0003810717470000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>其中,R<base:Sub>1</base:Sub>为?H、卤素基团、甲氧基或甲基;R<base:Sub>2</base:Sub>,R<base:Sub>3</base:S
四氢萘并呋喃酮螺吡咯烷酮化合物及其制备方法.pdf
本发明提供了四氢萘并呋喃酮螺吡咯烷酮化合物及其制备方法。该方法采用无金属有机催化的串联反应,以各种邻位吡咯烷酮取代的苯甲醛和2(5H)‑呋喃酮作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀,具有优异的化学选择性和非对映选择性,反应原子经济性高,反应条件温和,底物的适用范围广;其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备。而且,所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法.pdf
本发明属化学合成技术领域,涉及一种二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法。本方法涉及的二氢苯并呋喃骨架广泛存在于药物分子及天然分子中,该类化合物具有广泛的生物和药理活性,如:抗炎、抗氧化、抗HIV以及治疗糖尿病等,本方法原料简单易,高效简洁、操作简单、底物普适性高、化学收率中等至良好。所述方法在实验室中可实现克级制备,是一种高效合成具有潜在生物活性的多官能团化的二氢苯并呋喃类化合物的方法,其具有重要的研究实践意义。
一种四氢呋喃并1,4-二氢喹啉类化合物及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种四氢呋喃并1,4‑二氢喹啉类化合物及其制备方法与应用,通过以具有氧杂环丁烷结构的炔胺类化合物为起始原料,在室温及金催化剂存在条件下进行1,1‑碳烷氧基化外环化反应,生成环外金卡宾,随后1,2‑N迁移到金卡宾中,制备获得了一系列四氢呋喃并1,4‑二氢喹啉类化合物,反应条件温和、操作简单、效率高、目标产物收率高。对示例性化合物2a~2t的抗肿瘤细胞毒性测试结果表明,这些化合物对多种肿瘤细胞表现出一定的抑制活性。
一种2,5-呋喃二酮衍生物及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种2,5‑呋喃二酮衍生物。本发明提供的一种2,5‑呋喃二酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:步骤S1、将塔宾曲霉L‑27菌株接种于适宜发酵培养基中进行发酵培养,收集塔宾曲霉L‑27菌株发酵液;所述塔宾曲霉L‑27菌株保藏登记号:CGMCCNo.18551;步骤S2、对所述步骤S1中的塔宾曲霉L‑27菌株发酵液中除草活性成分进行富集,得到富集的浓缩物;步骤S3、对所述步骤S2富集的浓缩物进行分离,得到所述2,5‑呋喃二酮衍生物。本发明还提供了一种2,5‑呋喃二酮衍生物的应用,用于制备除杂草的微