一类二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料及其制备方法与应用.pdf
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本发明涉及有机染料合成领域,公开了一类二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料及其制备方法与应用。本发明的有机染料为D?(π?A)<base:Sub>2</base:Sub>型二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料,供体D为二(苯并吡咯)并吩噻嗪,π桥为噻吩或并噻吩及其衍生物,受体A为氰基乙酸。通过在吩噻嗪氮原子部位引入R1基团,扩大供体的共轭面积,增强给电子能力;同时在吡咯基团的氮原子部位引入R2基团,增加染料分子溶解性。本发明的二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料作为敏化剂可在光阳极表面形成致密的保护层,抑制光阳极表面电子复
含苯并吩噻嗪结构的三苯胺类聚酰胺及其制备方法和应用.pdf
含苯并吩噻嗪结构的三苯胺类聚酰胺及其制备方法和应用,本发明涉及含苯并吩噻嗪结构的三苯胺类聚酰胺及其制备方法和应用。本发明为了解决现有聚酰胺单一刺激响应和稳定性差的问题,发明在吩噻嗪的部分形成萘环,增加了聚合物在电压刺激响应过程中的稳定性。其与组内含有吩噻嗪结构聚合物的测试数据进行对比后得出,电致变色循环稳定周期可提高四倍左右。该类聚合物薄膜与传统含吩噻嗪结构的聚酰胺相比具有多刺激多响应功能:在电压刺激或酸碱刺激下可以同时发生可逆的颜色变化和荧光淬灭。本发明聚合物应用于电致变色显示、化学传感器件、记忆器件领
热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法.pdf
本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中,搅拌1~10分钟,再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物,15℃~35℃下搅拌反应4~12小时,得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物,具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势,极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺。
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