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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN108863982B(45)授权公告日2022.02.01(21)申请号201810881223.1C25B3/29(2021.01)(22)申请日2018.08.04(56)对比文件(65)同一申请的已公布的文献号CN106187944A,2016.12.07申请公布号CN108863982ATang,S等.ElectrochemicalOxidativeC-HAminationofPhenols:Accessto(43)申请公布日2018.11.23TriarylamineDerivatives.《ANGEWANDTE(73)专利权人南昌航空大学CHEMIE-INTERNATIONALEDITION》.2018,第57卷地址330063江西省南昌市丰和南大道696(第17期),4737-4741.号Gong,M等.ElectrochemicalOxidative(72)发明人李金恒宋仁杰吴彦辰C-H/N-HCouplingbetweengamma-LactamsandAnilines.《CHEMISTRY-AEUROPEAN(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有JOURNAL》.2016,第22卷(第40期),14293-14296.限公司44245Wu,JW等.Electro-oxidativeC(sp3)-H代理人尹明明AminationofAzolesviaIntermolecular(51)Int.Cl.OxidativeC(sp3)-H/N-HCross-Coupling.C07D279/26(2006.01)《ACSCATALYSIS》.2017,第7卷(第12期),8320-C07D417/04(2006.01)8323.C07D455/04(2006.01)审查员潘晓娇C07D279/28(2006.01)C07D265/38(2006.01)权利要求书4页说明书17页(54)发明名称一种吩噻嗪/吩恶嗪类化合物的有机电合成方法(57)摘要本发明公开了一种吩噻嗪/吩恶嗪类化合物的有机电合成方法,该方法以式I所示的化合物、式II所示的化合物经有机电合成手段,制备吩噻嗪/吩恶嗪类化合物。该方法直接活化C‑H,不需要使用昂贵卤代原料,不需要另外的还原及取代过程即可得到式III的目标产物,显著地减少了工艺过程,简化了操作,提高了制备效率和生产成本,反应条件简单、温和、环境友好、原子经济性高,反应底物适应范围广以及目标产物收率高。CN108863982BCN108863982B权利要求书1/4页1.一种吩噻嗪/吩恶嗪类化合物的有机电合成方法,其特征在于,包括如下步骤:向干燥的、两侧瓶口分别配备有石墨棒阳极和铂板阴极的三颈瓶中,依次加入式I的化合物,式II的吩噻嗪/吩恶嗪类化合物,电解质和溶剂,然后将反应混合物在室温下,通恒定电流并搅拌和电解一段时间,经TLC监测反应完全之后停止反应,经后处理得到式III的目标产物;其中,式I的化合物选自如下I‑1~I‑22结构所示的化合物:式II的吩噻嗪/吩恶嗪类化合物选自如下式II‑1~II‑10结构所示的化合物:2CN108863982B权利要求书2/4页式III的目标产物具有如下III‑1~III‑31结构:3CN108863982B权利要求书3/4页4CN108863982B权利要求书4/4页nnn以及,所述的电解质选自Bu4NPF6、Bu4NBF6、Bu4NClO4中的任意一种;所述的溶剂选自乙腈、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺中的任意一种或几种的混合物。n2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的电解质选自Bu4NPF6。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述溶剂选自乙腈。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述恒定电流的大小为5‑15mA。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述恒定电流的大小为10mA。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的一段时间为1~6小时即可反应完全。7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的一段时间为2‑4小时。8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的一段时间为3小时。9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的石墨棒规格为直径=6mm;所述的铂板规格为10mm×10mm×1mm。10.根据权利要求1或9所述的方法,其特征在于,所述的阳极和阴极的材料替换为同时选择为石墨棒。11.根据权利要求1或9所述的方法,其特征在于,所述的阴极的材料替换为石墨棒和阳极的材料替换为铂板。5CN108863982B说明书1/17页一种吩噻嗪/吩恶嗪类化合物的有机电合成方法技术领域[0001]本申请属于有机合成技术领域,具体涉及一种吩