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血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的问题综论文【摘要】目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)联合检测在肺癌诊断中的临床应用价值。方法68例肺癌患者为肺癌组,65例健康体检者为对照组,采用微粒子化学发光法检测血清中CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量,并比较肿瘤标志物单独或联合检测肺癌的灵敏度、特异度和准确度。结果肺癌组血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量均明显高于对照组(P<0.05),4种肿瘤标志物联合检测的灵敏度为81%,准确度为86%,明显高于单独检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA检测在肺癌诊断中具有临床应用价值,联合检测可提高诊断的灵敏度和准确度,且具有较好的特异度,有助于提高肺癌的检出率。【关键词】肺癌;肿瘤标志物;联合检测目前,肺癌的发病率和死亡率均位于我国恶性肿瘤之首[1]。肺癌早期发现和治疗具有重要的临床意义。血清肿瘤标志物不仅可用于肿瘤诊断,并且对肿瘤分期、疗效及预后判断有重要的临床价值[2],但单项检测肿瘤标志物具有局限性,本文通过检测CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA这4种肿瘤标志物在肺癌患者血清中的表达,探讨肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值及联合检测的意义。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年7月~2013年12月在本院住院治疗的肺癌患者68例为肺癌组,男39例,女29例,平均年龄(67.2±14.9)岁,经病理组织学检查确诊为鳞癌的27例,腺癌24例,小细胞肺癌17例,同期健康体检者65例为对照组,男37例,女28例,平均年龄(67.6±15.1)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2检测方法采集受检者清晨空腹静脉血4ml,及时分离血清,采用微粒子化学发光法,用深圳新产业PLUS200仪器及配套试剂检测CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA水平,严格按仪器标准操作规程及试剂说明书操作,检测当日室内质控均再控。正常参考区间分别为CEA0~5ng/ml,CYFRA21-10~7ng/ml,NSE0~10ng/ml,SCCA0~2.5ng/L。1.3阳性判定标准单项检测时以结果大于正常参考区间上限为阳性,联合检测时4种肿瘤标志物中有一项为阳性即判定为阳性。1.4统计学方法采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以百分率(%)表示,组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。按照标准公式计算肿瘤标志物对肺癌诊断的灵敏度、特异度和准确度。灵敏度=真阳性/(真阳性+假阴性)×100%;特异度=真阴性/(真阴性+假阳性)×100%;准确度=(真阳性+真阴性)/(真阳性+假阳性+真阴性+假阴性)×100%。2结果2.14种血清肿瘤标志物含量比较肺癌组血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。2.2不同病理组织类型肺癌患者4种血清肿瘤标志物阳性率比较CEA在肺腺癌中的阳性率高于鳞癌和小细胞肺癌(P<0.05);cyfra21-1在3种肺癌中的阳性率均较高,p=>0.05);NSE在小细胞肺癌中的阳性率高于鳞癌和腺癌(P<0.05);SCCA在鳞癌中的阳性率高于腺癌和小细胞肺癌(P<0.05)。4项联合检测的阳性率均高于单项检测。见表2。2.34种肿瘤标志物单项和联合检测用于诊断肺癌的灵敏度、特异度和准确度4种肿瘤标志物单独用于诊断肺癌时,灵敏度最高的是CYFRA21-1(56%),最低的是CEA(29%),4种指标联合检测后灵敏度可达81%,4种肿瘤标志物联合检测的灵敏度、准确度均明显高于各项单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测后特异度略有下降,p=>0.05)。见表3。3讨论肺癌是一种恶性肿瘤。近年来,虽然临床肿瘤诊断和治疗学有着很大的进展,但肺癌的死亡率仍然居高不下[3],肺癌的诊断除影像学、细胞学和组织病理学以外,肿瘤标志物的检测也是一种主要方法。肿瘤标志物主要是指在血液、体液及组织中可检测到的与肿瘤相关的物质,这些物质达到一定的水平时能揭示某些肿瘤的存在,肿瘤标志物在肿瘤发生明显影像学改变之前就可以通过血清学方法检测出来,为肿瘤的早期诊断、早期治疗提供了一个新的途径。由于肺癌组织病理的多样性,同种病理组织细胞的异质性和肿瘤生物学行为的复杂性,多种肿瘤标志物联合检测不失为一种能有效提高肺癌检出率的手段[4]。CEA属于非器