马铃薯组培快繁成本管理探析论文.docx
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马铃薯组培快繁成本管理探析论文马铃薯组培快繁成本管理探析论文1材料与方法1.1试验材料采用马铃薯试管苗为试材,品种为荷兰十五。1.2马铃薯配方优化马铃薯配方在原有MS基础上进行优化组合,提高大量元素中K+含量,去除MS中有机成分,配制培养基用水采用当地地下水,地下水pH6.5~6.8,电导率80~92mc/mol。琼脂采用福建石狮市食品厂生产的食品级琼脂,凝固力400,碳源采用市售白糖。激素加入NAA和CCC,NAA控制生根,CCC控制生长势,形成壮苗。CCC的加入使马铃薯的苗子茎节缩短,长势好,苗壮,叶
一种定植用马铃薯组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法.pdf
本发明涉及植物的组织培养技术领域,具体涉及一种定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法。本发明提供了一种马铃薯定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法,1)将MS培养基配方里面的硝酸铵用氯化铵代替,氯化钙用硝酸钙代替;2)用皮棉代替卡拉胶;3)各母液及白糖减少用量10~30%;4)不需要熬煮,直接灌装,240型培养瓶灌装量为20~25ml;5)扩繁:母苗剪切1~2个叶片一段,剪切完成后不需要扦插,轻轻打散摇匀;组织培养:组织培养的光照强度为3300Lx。本发
沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明提供沙棘组培快繁培养基,包括诱导培养基,增殖培养基和生根培养基;其中,诱导培养基的配方为:1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0‑4.0mg/L+NAA0.1‑0.4mg/L;增殖培养基的配方为:1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA0.5‑3.0mg/L+NAA0.1‑0.3mg/L;生根培养基的配方为:1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法,带休眠芽的茎
薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明属于薄皮木组培快繁技术领域,具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法,薄皮木组培快繁培养基,包括启动培养基,增殖培养基和生根培养基,增殖培养基以启动培养基为基础培养基,每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT;生根培养培养基以1/2MS为基础培养基,每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA,利用本发明提供的培养基,增殖系数最高可达6.03,生根率可达100%。
葡萄的组培快繁方法.pdf
本发明公开了一种葡萄的组培快繁方法,包括:挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株,取当年新生的嫩梢,用剪刀剪去葡萄的叶子,留取4cm长的带芽的茎段;取得的茎段用流水冲洗20分钟,再将茎段依次于70~75%的酒精中浸泡30s、0.2~0.3%的升汞浸泡3min、0.3~0.5%次氯酸钠浸泡5min,浸泡结束后,再用无菌水冲洗三次,每次30s;将消毒后的茎段简单修剪后,留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后,获得葡萄组培苗。本发明葡萄的组织培养方法简单、高效,污染率低。