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本发明公开了吡啶类衍生物及其制备方法和用途,涉及有机合成领域。该吡啶类衍生物的通式结构为R1独立选自苯基、邻氟苯基、间氟苯基、对氟苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对溴苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、3,4?二甲氧基苯基;R2独立选自苯基、3,4?二甲氧基苯基、对甲氧基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、对正丁基苯基、对正戊基苯基、对氟苯基、邻溴苯基、间溴苯基、邻三氟甲基苯基。本发明首次采用胺和炔反应合成2,4,5?三取代吡啶化合物,反应条件温和,底物范围广泛且目标产物收率高,具有显著的实用性,在药物活性方面具有广阔的应用前景。