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本发明公开一种吡唑醚菌酯的制备方法,该方法是以N?[2?[[1?(4?氯苯基)吡唑?3?基]氧甲基]苯基]?N?羟基氨基甲酸甲酯与硫酸二甲酯在溶剂、相转移催化剂以及碱的存在下进行反应,反应结束后,经过静置分层、脱除溶剂、结晶、干燥得到吡唑醚菌酯,本发明制备方法反应条件温和,无需在苛刻的实验条件下进行,降低了生产的安全隐患,操作简便,后处理方式简单,成本低廉,收率较高,适用于工业化和自动化生产。