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一种阿立哌唑关键中间体的制备方法.pdf
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一种阿立哌唑关键中间体的制备方法.pdf
本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法,该方法包括:在碱催化条件下,使3,4?二氢?7?羟基?2(1H)?喹啉酮与4?卤代?1?丁醇反应,制得7?(4?羟基丁氧基)?3,4?二氢喹诺酮;然后将7?(4?羟基丁氧基)?3,4?二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7?(4?卤代丁氧基)?3,4?二氢喹诺酮(即式I化合物)。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高,适合工业化生产。<base:Imagehe=@96@wi=@438@file=@603004DEST_PATH_IMAGE002.JPG@im
2023-05-05
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一种阿立哌唑的制备方法.pdf
本申请公开了一种阿立哌唑的制备方法，包括以下步骤：1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪或其盐溶于极性溶剂中，加入1,4‑二溴丁烷、缚酸剂，在第一加热的条件下反应，第一冷却，第一过滤，得到第一滤液；第一滤液蒸出溶剂，再加入弱极性溶剂析晶，第二过滤，得到第二滤液，干燥，得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐；在无水醇中，加入1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐、7‑羟基‑3,4‑二氢喹诺酮、醇碱，在第二加热的条件下反应，第二冷却，倾入冰水中分散，第三过滤、水洗、重结晶，得到阿立哌唑。本申请提供的方法，工艺原
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一种月桂酰阿立哌唑的制备方法.pdf
本发明属于药物合成方法的技术领域，提供一种月桂酰阿立哌唑的制备方法，包括：(1)羟甲基化反应：将阿立哌唑、质量浓度为35‑40wt％的甲醛水溶液、碱在有机溶剂接触进行反应，制得羟甲基阿立哌唑；(2)月桂酰化反应：20‑30℃下，将所述羟甲基阿立哌唑、有机碱、月桂酰氯于与水不互溶的溶剂中接触进行反应，再在结晶溶剂中重结晶后制得所述月桂酰阿立哌唑。本发明方法不仅能够提高羟甲基化和月桂酰化两步反应的收率和产物纯度，而且能够缩短反应时间，简化后处理过程，降低物料成本。
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本申请公开了一种阿立哌唑晶型B的制备方法，包括以下步骤：将阿立哌唑粗品溶解于二氯甲烷中，回流分水，得到阿立哌唑的二氯甲烷溶液；向正己烷中滴加阿立哌唑的二氯甲烷溶液，使二氯甲烷蒸出，再蒸出部分溶剂，停止蒸馏，冷却，过滤，干燥，得到阿立哌唑晶型B。本申请提供的制备方法，使粗品阿立哌唑的纯化结晶在一步完成，操作简便，工艺稳定，质量好，收率高，阿立哌唑的纯度得到进一步提高，杂质含量进一步降低，所得晶型达到药用级纯度要求，且晶型稳定性好，有利于工业化生产。
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一种月桂酰氧甲基阿立哌唑的制备方法.pdf
本发明公开了一种月桂酰氧甲基阿立哌唑的制备方法。该方法包括以下步骤：在碱性试剂和催化剂作用下，将阿立哌唑和氯甲基月桂酸酯在四氢呋喃中进行如下式的取代反应，得到月桂酰氧甲基阿立哌唑；所述的取代反应的温度为5‑35℃。本发明的制备方法具有以下一个或多个优势：收率高、重现性良好、反应条件温和、后处理简单以及生产成本低，适合工业化生产。
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