《伴性遗传》课件.ppt

伴性遗传[练习]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8恭喜你，你的视觉正常！伴性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？小结：红绿色盲是一种什么遗传病？动动笔：人类红绿色盲的几种遗传方式亲代亲代XBXbXbYXbXbXBY2、通常为交叉遗传(隔代遗传)（外公－>女儿－>外孙。）思考：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?动笔练：2、具有连续遗传的现象三、伴Y染色体遗传：（一）人类遗传病：一、先确定是否为伴Y染色体遗传三、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传四、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定方式有XY型、ZW型;（鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性）2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）ZBW练习：下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是()练一练1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。[练习]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）此病属于性遗传，致病基因位于染色体上。（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为，其致病基因来自。（3）10号为杂合子的可能性为11号为杂合子的可能性为。（4）若10号和11号婚配则属于婚配。下图为某家族某种遗传病的系谱图,(设该病受一对基因B与b控制)据图回答:已知：正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因再见