《高考领航》2015高考化学新一轮总复习高考演练：42烃的含氧衍生物.doc

1．(2013·高考重庆卷)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强解析：选B。根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个—OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析)，极性较强。2．(2012·高考全国卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气(标准状况)D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴解析：选D。A项结构中含有，能发生加成反应。B项，结构中的—OH可与左侧碳原子上的氢原子或下面碳原子上的氢原子发生消去反应生成两种四烯烃。C项，1mol橙花醇完全燃烧消耗O221mol，体积为：21mol×22.4L/mol＝470.4L，故C项正确。D项，1mol橙花醇含3mol碳碳双键与Br2发生加成反应消耗3molBr2，质量为：160g/mol×3mol＝480g。3．(2012·高考重庆卷)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A．互为同系物B．均可发生硝化反应C．均可与碳酸氢钠反应D．均最多有7个碳原子共平面解析：选B。两个分子中均最少有7个碳原子共面。4．(2012·高考江苏卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应解析：选C。观察其分子结构，该物质没有酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误。分子中有醇羟基和碳碳双键，具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加成、消去和取代反应，故C项都正确。1mol该物质中的羧基与酯基均与NaOH溶液反应，故消耗2molNaOH，D项错误。5．(2012·高考山东卷)合成P(一种抗氧剂)的路线如下：②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)A→B的反应类型为________________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为________________。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。a．盐酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________________(有机物用结构简式表示)。解析：(1)对比A与B的分子式结合反应条件可知，A到B发生了消去反应；又因A有3个甲基，A为2甲基2丁醇，可推知G为异丁烷；(2)根据反应条件可知A与浓溴化氢发生取代反应；(3)由C的结构简式知，C有酚羟基，故用三氯化铁溶液和浓溴水检验；(4)根据转化关系可推知P为，含有酯基，能与氢氧化钠溶液发生碱性水解。答案：(1)消去(除)反应；2甲基丙烷(或异丁烷)(配平不作要求)