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病例右侧肢体活动不利病史患者,男性,51岁,因阵发性右侧肢体活动不利10天、持续不缓解1天,于2013年10月5日入院,患者入院前10天无明显诱因下出现右侧肢体活动不利,右上肢不能抬起、持物,右下肢站立、行走不能,无头痛、头晕,无恶心、呕吐,无视物模糊或成双,无耳聋、耳鸣,无意识障碍或言语障碍,无肢体抽搐或大小便失禁等症状与体征;症状持续数分钟后可自行缓解,缓解后右侧肢体活动如常,外院头部CT检查未见明显异常和出血灶,予小牛血清蛋白、法舒地尔和巴曲酶(具体剂量不详)等药物治疗。入院前2天再次出现右侧肢体无力,共发作2次,形式同前,每次持续约2小时后自行缓解,入院前1天,再次出现右侧肢体无力,右上肢不能抬起、持物,右下肢勉强站立,不能行走,症状持续不缓解,遂至我院急诊。头部MRI检查显示:左侧基底节区、侧脑室旁、额叶、大脑脚异常信号,考虑急性期梗死灶(图1),患者自发病以来,神志清楚,精神可,进食水无呛咳,无发热、咳嗽,大小便正常。既往史高血压病史10余年,平素血压180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),未接受系统药物治疗。否认糖尿病、冠心病病史,否认肝炎、结核病等传染病病史和接触史,否认手术或外伤史,否认输血史,否认药物和食物过敏史个人史及婚育史生于原籍,久居本地,未到过疫区,无疫水接触史。吸烟30年,20支/天;饮洒约30年,近1年饮白酒约250g/d。高中学历,右利手,25岁结婚,育有两子,配偶及其子体格健康。家族史其母有高血压病史,否认其他家族遗传性疾病病史。入院后体格检查体温36.2℃,脉搏71次/分钟,呼吸19次/分钟,血压l72/83mmHg,发育正常,神志清楚,语言流畅,双侧瞳孔等大、等圆,直径约3mm,对光反射灵敏;眼位居中、眼动充分,未见眼震和复视,右侧鼻唇沟变浅,口角左歪、伸舌偏右,颈抵抗阴性,右上肢近端肌力2级、远端肌力0级,右下肢肌力3级,右侧肢体肌张力增高,腱反射明显增强,左侧肢体肌力5级、肌张力正常,腱反射阳性;右侧Babinski征阳性、左侧阴性;双侧肢体浅感觉对称;右侧肢体共济检查欠合作,左侧正常。辅助检查实验室检查:血常规门细胞计数9.68×10^9/L[(3.50~9.50)×10^9/L]、中性粒细胞比例为0.59(0.40~0.75)、血红蛋白161g/L[(130~175)g/L],血小板计数为331×10^9/L[(125~350)×10^9/L];纤维蛋白原3.18g/L(2~4g/L),超敏C反应蛋白3.37mg/L(0~3mg/L),同型半胱氨酸为24.50μmmol/L(5~15μmmol/L),糖耐量实验测定空腹血糖7.83mmol/L(3.89~6.12mmol/L)、餐后2h血糖21.10mmol/L(<7.80mmol/L)、糖化血红蛋白6.8%(4.50%~6.20%)。甘油三酯1.73mmol/L(0~2.25mmol/L)、总胆固醇5.49mmol/L(0~5.70mmol/L)、高密度脂蛋白水平为1.07mmol/L(1.10~1.74mmol/L)、低密度脂蛋白3.23mmol/L(0~3.12mmol/L)、尿酸384μmol/L(140~420μmol/L)、凝血四项、电解质、肝肾功能试验、尿便常规于正常值范围。影像学检查:腹部和泌尿系统B超未见明显异常。胸部X线检查显示主动脉硬化。超声心动图显示主动脉瓣反流(少量),左心室舒张功能降低。颈部血管超声显示:颈动脉粥样硬化,多发附壁斑块;右侧椎动脉流速偏低,左侧椎动脉阻力指数增高。经颅多普勒超声(TCD)检测左侧大脑中动脉重度狭窄;右侧大脑前动脉、大脑中动脉、颈内动脉虹吸段流速增加;右侧椎动脉显示不清;血流频谱欠佳;脉动指数部分增高。微栓子监测未见活动性栓子。主动脉弓CTA显示:双侧颈内动脉起始部附壁钙化,左侧大脑中动脉M2段近端重度狭窄,双侧椎动脉颅内段和基底动脉管壁欠光滑,考虑动脉粥样硬化。神经心理学测验:简易智能状态检查量表(MMSE)29分(时间定向力),蒙特利尔认知评价量表(MoCA)25分(语言重复、延迟回忆、时间定向力),日常生活活动能力量表(ADL)20分,画钟测验(CDT)4分,神经精神科问卷(NPI)评分0分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)3分(工作和活动),波士顿命名量表15分,Hachinski缺血评分9分,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)8分。临床诊断缺血性卒中(左侧基底节、侧脑室旁、额叶、大脑脚);高血压病3级(极高危);糖尿病;脂质代谢紊乱;高同型半胱氨酸血症;颅内供血动脉狭窄;血管性认知损害。住院经过入院后予以阿司匹林300mg口服(1次/天)抗血小板聚集;瑞舒伐他汀10mg(晚间顿服)调脂;前列地尔(凯时)10μg静脉入壶(1次/d)和依达拉奉30mg