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苯知识点归纳(word版可编辑修改)苯知识点归纳(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（苯知识点归纳(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为苯知识点归纳(word版可编辑修改)的全部内容。1苯知识点归纳(word版可编辑修改)认识碳氢化合物的多样性知识梳理-—苯和芳香烃考纲要求：1．知道苯的物理性质2．理解苯的分子结构,苯分子中碳碳键的特点，从结构上理解苯的化学性质与烷烃、烯烃的异同.3．理解苯的化学性质，苯的溴代实验（知道有机化学实验中的冷凝回流)，苯的硝化(知道水浴加热及作用)4．理解苯的同系物.苯与苯的同系物在化学性质方面的异同(甲苯的硝化反应）。在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间的相互影响.5．知道甲苯、二甲苯、乙苯等比较简单的苯的同系物的结构和命名。知识梳理：一、芳香烃简介在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比(C/H)都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。苯芳香烃包括苯的同系物稠环芳烃H苯二、HCHCC苯的表示方法:CC1.HCHHA.化学式：CH,结构式：；结构简式：或；最简式:CH.661苯知识点归纳(word版可编辑修改)–10(碳碳或碳氢）键角：120°，键长：1。4×10m［苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1。54×10–10m）和碳碳双键（1。33×10–10m)之间的特殊的共价键]。2.苯的物理性质①无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ=0。87g/cm3）③难溶于水④熔沸点不高沸点80。1℃,熔点5.5℃(故具有挥发性)苯的化学性质——难氧化，能加成,易取代3.点燃A.燃烧反应2CH（l)+15O(g)→12CO(g)+6HO（l)[phone]kJ火焰明亮,伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去，从这个意义上讲,苯难氧化.B.取代反应+Br→FeBr+HBr2（1）溴取代苯跟溴的反应：①反应物:苯跟液溴(不能用溴水）;②反应条件：Fe作催化剂;温度（该反应是放热反应，常温下即可进行）;③主要生成物：溴苯(无色比水重的油状液体，实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)按上页右图装置,在具支试管中加入铁丝球，把苯和溴以4:1（体积比）混和，在分液漏斗里加入3～4mL混合液,双球吸收管中注入CCl液体（用于4吸收反应中逸出的溴蒸气），导管通入盛有AgNO溶液的试管里,3开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液,观察现象。反应完毕，取下漏斗，将反应后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌，将混合液注入分液漏斗，分液取下层液体——即溴苯.本页右图（也是溴取代反应装置)问题和答案1.长导管的作用是什么?（用于导气和冷凝回流气体。)2.为什么导管末端不插入液面下？（防止倒吸-溴化氢易溶于水。）3.园底烧瓶中的现象为:混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出.这些现象说明了什么？（苯的溴取代反应是放热反应）2苯知识点归纳(word版可编辑修改)4.锥形瓶内的现象:水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗？（白雾可以，淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO溶液,也3生淡黄色沉淀）5.如何除去无色溴苯中溶解的溴?（用氢氧化钠溶液洗涤,用分液漏斗分液。）HSO(浓)→24+HNO3NO2+H2O(2)硝化反应50～60℃苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序:HNO―HSO―苯；要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，324且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯；②为什么用水浴加热？a、过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所