苯知识点归纳.pdf

苯及笨的同系物苯芳香烃包括苯的同系物稠环芳烃一、苯H1.苯的表示方法：HCHCA.化学式：CH,结构式：C;结构简式：或；最简式：CH。66CCHCH碳碳或碳氢键角：°，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间()120H的特殊的共价键。2.苯的物理性质①无色带有特殊气味的液体②比水轻③难溶于水④具有挥发性3.苯的化学性质——难氧化,能加成,易取代A.燃烧反应2C6H6+15O2→12CO2(g)+6H2O火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。B.取代反应+Br→FeBr+HBr(1)溴取代2苯跟溴的反应：①反应物：苯跟液溴(不能用溴水);②反应条件：Fe作催化剂1.HSO(浓)(2)硝化反应→24+HNO3NO2+H2O50～60℃苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯;要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。②用水浴加热a、过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b、70～80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。②所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。C.加成反应Ni(1)苯与氢气催化加成反应+3H→HCl2ClHCl(2)苯与氯气发生加成生成有名的“六六六”+3Cl→紫外线H2ClHD.苯的用途:重要的有机化工原料和有机溶剂.HClHCl二、苯的同系物——烷基苯1.常见苯的同系物的结构简式:CHCH3CHCHCH3233甲苯,、乙苯、邻邻二甲苯、间二甲苯、CH3CHCHCH333对二甲苯12.化学性质:CHCH3+3H→Ni32A.与苯的相同之处:能加成:,甲苯的一氯取代产物有四种(苯环上与甲基邻、间、对位及甲基),而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种(变成五种)B.取代反应与溴的取代产物是——2,4,6—三溴甲苯:CHCH33BrBrFe+3Br→+3HBr2BrCH光CHBr3+Br→2+3HBr2与硝酸的取代产物是:2,4,6—三硝基甲苯(T.N.T.):CHCH33ONNOHSO(浓)2224+3HNO→+3HO3△2NO2T.N.T.是一种黄色针状晶体,它是一种烈性炸药,所以,T.N.T.又称黄色炸药.C.与苯的不同之处:能被酸性高锰酸钾溶液所氧化,使之褪色.而且,不论其侧链有多少,都被氧化成羧基(—COOH)——有多少侧链,就产生多少羧基,不论其侧链有多长,都被氧化成只含有一个碳的羧基(—COOH):CHCHCH[O]COOH23[O]COOH3→→CH3COOH利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。卤代烃性质卤代烃的反应条件：有水成醇――与NaOH水溶液共热，发生水解反应生成醇；（水解、取代）有醇成烯――与NaOH醇溶液共热，发生消去反应生成烯。（消邦）（消去）（1）取代反应溴乙烷的水解：—加热—C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（2）消去反应溴乙烷与溶液反应：醇↑NaOHCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O△2