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小儿流行性感冒应用抗感颗粒联合奥司他韦治疗的效果观察发布时间：2021-11-29T02:41:36.068Z来源：《医师在线》2021年7月14期作者：余珍燕[导读]余珍燕（成都市公共卫生临床医疗中心；四川成都610000）【摘要】目的：采用抗感颗粒联合奥司他韦，治疗小儿流行性感冒，分析和观察最终的治疗效果。方法：在2019年4月-2019年10月，我院收治了100例小儿流行性感冒患者，决定将这100例儿童患者作为此次研究的对象，依据入院先后的顺序，平均分为观察组和对照组，每组各50例儿童患者。针对于对照组儿童患者，采用奥司他韦药物加以治疗；针对于观察组患者，采用抗感颗粒联合奥司他韦加以治疗，分析和观察两组最终的治疗效果。结果：在临床症状积分方面来说（包括：发热积分、咳嗽积分以及咽痛积分），观察组都优于对照组，数据差异性明显，p＜0.05，具有统计学意义。结论：针对于小儿流行性感冒，相比较于单一使用奥司他韦药物来说，联合使用抗感颗粒和奥司他韦，治疗效果更加显著，临床应用价值较高。【关键词】小儿；流行性感冒；抗感颗粒；奥司他韦；效果流行性感冒的发病因素是流感病毒，它存在众多特点，包括：传播强、传播范围广泛、发病急等[1]。相较于成人来说，小儿是主要的发病群体，为此，在儿科中，小儿流行性感冒是一种多见的传染性疾病。患有此病的儿童会伴有多种临床表现，包括：头痛、发热、畏寒、咳嗽、鼻塞等[2]。虽然流行性感冒具有一定的限制性，但是高危人群是儿童，如若治疗不及时或者是处理不到位，就会引发多种并发症，包括：肺炎等，若是情节严重，还会威胁儿童的生命安全。为此，及时治疗和处理，有利于有效救治和患者小儿流行性感冒。本次研究内容为，针对于小儿流行性感冒疾病，采用抗感颗粒联合奥司他韦治疗方法加以治疗，分析和研究最终的治疗效果，详细内容如下：1.资料与方法1.1一般资料我院决定在2019年4月-2019年10月收治的100例小儿流行性感冒儿童患者作为此次研究的对象。严格依据住院先后顺序，平均分为两组，即观察组和对照组，每组各50例小儿流行性感冒患者。观察组中，有27例女童患者，有23例男童患者，年龄最大值为12岁，最小值为2岁，平均年龄为（5.74±1.3）岁，体质量最轻为14千克，最重为40千克，平均体质量值为（25.74±4.13）千克。对照组中，有24例女童患者，有26例男童患者，年龄最大值为11岁，最小值为1岁，平均年龄为（5.96±1.2）岁，体质量最轻为16千克，最重为42千克，平均体质量值为（26.36±4.36）千克。从以上方面得知，包括：男女童患者分布情况、年龄范围、体质量，两组数据差异性不明显，均通过统计学，研究整理组间基本资料，即P值＞0.05，具备比较研究意义。1.2方法对照组：采用药物为奥司他韦，批准文号为国药准字H20080763，制药商为宜昌长江药业有限公司，药物规格为一袋15克。药物具体的用法用量为体重小于等于15千克，一次服用30mg；体重处于15-23千克，一次服用45mg，体重大于23千克，一次服用60mg，一日两次，早一次，晚一次。观察组：采用药物为抗感颗粒联合奥司他韦，奥司他韦与对照组保持一致，抗感颗粒的制药商为四川同人泰药业有限公司，批准文号为国药准字Z51021571，药物规格为一袋10克。具体用法用量为，1-3岁儿童，一次服用0.5袋，4-7岁儿童，一次服用1袋，8-11岁儿童，一次服用1.5袋，一日两次，早一次晚一次。无论是对照组，还是观察组，一周均为其具体的疗程。1.3观察指标对比观察组和对照组的症状积分，采用分级量化处理各种临床症状，包括：发热、咳嗽、咽痛等，其中涉及到的症状划分标准为：重度、中度以及轻度，分别计算为6分、4分以及2分，越高的分值，说明患者症状就越为严重。1.4统计学意义选用SPSS21.0统计学软件处理分析，以（%）率和（均数±标准差）分别表示计数资料、计量资料，以χ2检验计数资料，以t检验计量资料，在对比和观察两组相关数据后，比如P＜0.05，证明具有统计学意义。2.结果比较观察组和对照组的临床症状，在发热积分、咽痛积分以及咳嗽积分中，观察组明显优于对照组，数据差异性明显，P值＜0.05，具体内容见表一。3.讨论在中医学中，流行性感冒又称之为时行感冒，现阶段，流感病毒主要分为A、B、C、D四种类型，其中主要的感染类型为A型和B型。奥司他韦属于一种酶抑制剂，能够对A型和B型流感病毒包膜上神经氨酸酶的活性进行有效预防[3]。不仅如此，奥司他韦还能够对已经感染的寄主细胞病毒情况释放进行有效干扰，避免扩散病毒，从而对流感病毒产生的致病性进行有效降低，不仅如此，在儿童食用后，不容易针对于病毒产生一定的抗药性，有较高安全性，是用于儿童流行性感冒治疗的重要药物。抗感颗粒主要由三种中药制作而