人类遗传病染色体变异.pptx

旧知回顾第五章基因突变和其它变异◆猫叫综合征：人第5号染色体部分缺失引发遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，而且患者生长发育迟缓，存在严重智力障碍一、染色体结构变异一、染色体结构变异◆在减数第一次分裂间期,一些原因造成果蝇Ⅱ号染色体上DNA分子缺失了一个基因,这表明果蝇发生了()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.不能判断2.结果4试列表比较“易位”与“交叉交换”（三维）据下列图分析以下关于染色体交叉交换与染色体易位叙述中，不正确是()A．图甲是交叉交换，图乙是染色体易位B．交叉交换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间C．交叉交换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异D．交叉交换与染色体易位在显微镜下都观察不到一、染色体结构变异◆染色体数目变异类型有哪些？响誉世界著名“天才”音乐指挥家：舟舟1.个别染色体增加或降低一个21三体综合征患者体内染色体数量多少，怎样表示？性腺发育不良（特纳氏综合征）：常见于女性,发病率是1/3500。经染色体检验发觉，患者缺乏了一条X染色体。性腺发育不良：患者主要外部特征是：身体比较矮小(身高120cm～140cm)，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观即使表现为女性，不过性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。这种病患者大约有30％伴有先天性心脏病。二、染色体数目变异及应用二、染色体数目变异及应用◆分析对照图，从ABCD中确认出表示包含一个染色体组细胞，是图中（）◆请归纳染色体组特点想一想：以下关于染色体组正确叙述是（）A．染色体组内不存在同源染色体B．染色体组只存在于体细胞中C．细胞内没有同源染色体，全部染色体互为非同源染色体，说明细胞没有染色体组D．染色体组内含有等位基因二、染色体数目变异及应用③细胞中染色体组数量判定方法◆指出下面细胞分别处于什么时期，此时细胞中各有几个染色体组？③细胞中染色体组数量判定方法★依据染色体数目和染色体形态推算含有几个染色体组。AAaaBBbb二、染色体数目变异及应用二、染色体数目变异及应用②多倍体：由发育而成，体细胞中含有个体,其中体细胞含有三个染色体组个体叫做；含有四个染色体叫做。二倍体生物，包含几乎全部动物和过半数高等植物，如人、果蝇、玉米等。多倍体多是植物，动物界罕见，举例：◆香蕉含3个染色体组，称为三倍体；◆马铃薯含4个染色体组，称为四倍体；◆普通小麦：含6个染色体组，称为六倍体。问题探讨？5）人工诱导多倍体形成原理？帕米尔高原高山植物65%为多倍体，现在你能解释原因吗？多倍体育种二倍体西瓜幼苗三倍体无子西瓜培育过程5、几次传粉？作用是什么？香蕉培育（3）单倍体：体细胞中含有个体，普通是由发育而成，◆有些人说，单倍体就是体细胞汇总含有一个染色体组个体，这么了解单倍体正确吗？先看发育起点某生物体由生殖细胞直接发育而成，体细胞中有两个染色体组。该生物体是（）A．多倍体B．二倍体C．单倍体D．四倍体问题探讨？单倍体育种－－单倍体育种含有相对性状纯合亲本杂交[尤其提醒]花药离体培养≠单倍体育种单倍体育种包含花药离体培养和秋水仙素处理幼苗等过程。花药离体培养只好到单倍体，只有再进行秋水仙素处理才得到纯合子。3.低温诱导多倍体试验备注：试剂及用途（1）卡诺氏液：。（2）改良苯酚品红染液：使。（3）解离液［体积分数为15%盐酸和体积分数为95%酒精混合液（1∶1）］：使。3.(福建T3D)显微镜下能够看到低温诱导生物体大多数染色体数目发生改变。()知识导图：第3节人类遗传病◆以下病症属于遗传病是（）A.孕妇饮食缺碘，造成生出婴儿得先天性呆小症B.因为缺乏维生素A，父亲和儿子均得夜盲症C.一男子40岁发觉自已开始秃发，据了解他父亲也在40岁左右开始秃发D.一家三口因为末注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎一、单基因遗传病常染色体显性遗传病软骨发育不全常染色体隐性遗传病正常人分类伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病Y染色体上面基因控制疾病分类唇裂二、多基因遗传病2）多基因遗传病即受多个基因控制遗传病。()三、染色体异常遗传病◆在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合会产生先天愚型男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y（）A．①和③B．②和③C．①和④D．②和④人类遗传病与先天性疾病◆（双选）经过对胎儿或新生儿体细胞组织切片观察难以发觉遗传病是()A.红绿色盲B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.青少年型糖尿病调查人群中遗传病调查人群中遗传病项目调查内容遗传病监测和预防——优生1、和谁生？——禁止近亲结婚祖父母遗传咨询内容和步骤为---以下需要进行遗传咨询是（）A、亲属中生过先天性畸形孩子待婚青年B．得过肝炎夫妇C．父母中有残疾待婚青年D．得过乙型脑炎夫妇母亲生育年纪4、生之前做什么？——