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目的基因的PCR扩增.ppt
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任务二：PCR扩增目的基因一、实验目的二、实验原理标准的PCR过程分为三步：1.模板变性（92℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA2.低温退火（37℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3.延伸（72℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。.三、实验仪器四、材料与试剂2、TaqDNA聚合酶（5U/μL），10×扩增缓冲液，dNTP（1mmol/L）：购买。3、引物（10
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