对-甲基苯乙酮的制备.ppt

对-甲基苯乙酮的制备2无水三氯化铝的作用是产生亲电试剂、酰基阳离子酰基化反应与烷基化反应不同，烷基化反应所用三氯化铝是催化量的（0.1mol），而在酰基化反应中，当用酰氯作酰基化试剂时，三氯化铝的用量约为1.1mol，因三氯化铝与反应中产生的芳香酮形成络合物[ArCOR]+[AlCl4]－；则需使用2.1mol，因反应中产生的有机酸也会与三氯化铝反应。制备反应中，常用酸酐代替酰氯作酰化试剂。这是由于与酰氯相比，酸酐原料易得，纯度高，操作方便，无明显的副反应或有害气体放出；反应平稳且产率高，产生的芳酮容易提纯。与烷基化反应的另一不同点是，酰化反应由于酮基的致钝作用，阻碍了进一步的取代发生，故产物纯度高，不存在烷基化反应的多元取代产物，因此，制备纯净的侧链烷基苯通常是通过酰化反应接着还原羧基来实现的。酰基化反应也不存在烃基化反应中的重排反应，这是由于酰基阳离子通过共振作用增加了稳定性。一、实验目的三、反应式四、装置图五、操作规程五、操作要点5、整个反应需要小火加热控制温度在100~105C。6、反应液冷却后倒入盐酸溶液应使铝盐溶解完全，若不溶解可再添加稀盐酸。7、由于最终产物不多、沸点较高，宜选用较小蒸馏瓶（小于50ml）。最后可在铁丝网上加热收集产品。8、（对）P-甲基苯乙酮的bp：225C，（邻）O-甲基苯乙酮的bp：214C，（间）m-甲基苯乙酮的bp：220C。