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替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果摘要:目的研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,拉米夫定组用拉米夫定治疗;替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组,P<0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组,P<0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似,P>0.05;替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组,P<0.05。结论替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定,可改善患者肝功能,降低HBV-DNA载量,且患者耐受性更好,值得推广。关键词:替比夫定;拉米夫定;慢性乙型肝炎;临床效果慢性乙型肝炎治疗是常见传染肝病,其发病的两个关键环节在于病毒持续复制以及机体免疫清除作用,因此,对于慢性乙型肝炎治疗的目标在于抑制病毒持续复制,改善机体免疫力,促使HbeAg血清学转换。替比夫定为新型的治疗慢性乙型肝炎药物,属于左旋核苷类似物,具有强效抑制HBV作用和特异抗病毒作用,替比夫定耐药性和拉米夫定对比更低,且安全性较高,是目前公认的强效抗病毒核苷类似物[1],本研究选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,分别采用替比夫定与拉米夫定治疗,对比了替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果,报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,所有患者均符合慢性乙型肝炎诊断标准,所有患者治疗前半年均未使用免疫调节药物、抗病毒药物治疗,无药物禁忌,均知情同意本次研究。拉米夫定组男25例,女20例。年龄31岁-62岁,平均45.55±2.11岁。替比夫定组男26例,女19例。年龄30岁-63岁,平均45.21±2.31岁。两组患者一般资料无显著差异。1.2方法拉米夫定组用拉米夫定(国药准字H20123047山东潍坊制药厂有限公司)治疗,每次服用100mg,每天1次,连续治疗48周;替比夫定组用替比夫定(国药准字H20070028,北京诺华制药有限公司生产)治疗。每次服用600mg,每天1次,连续治疗48周。1.3观察指标对比两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率。显效:症状消失,HBV-DNA清除90%以上,ALT监测水平正常;有效:症状改善,HBV-DNA清除50%以上,ALT有所降低;无效:不满足上述标准。总有效率=显效率+有效率[2]。1.4统计学处理SPSS18.0软件处理,计量资料行t检验、计数资料作χ2检验。P<0.05表示差异显著。2结果2.1两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平比较治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似,P>0.05;替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组,P<0.05。如表1.3讨论慢性乙型肝炎是常见传染性疾病,其治疗主要为通过抑制血清病毒载量,改善各种组织学和血清学指标[3-4]。替比夫定是一种新型核苷类抗病毒药物,和其他抗病毒药物对比,在慢性乙型肝炎治疗中效果更好,虽然和拉米夫定存在交叉耐药可能,但耐药发生率低,可为慢性乙型肝炎患者提供新治疗手段,其在肝细胞内激酶作用下磷酸化,可转换为具有活性的替比夫定-5’三磷酸盐,可对HBV-DNA聚合酶活性进行抑制,且替比夫定-5’三磷酸盐,可和HBV-DNA聚合酶天然底物竞争,抑制HBV复制[5-6]。替比夫定为左旋核苷类药物,其诱导的耐药和其他左旋核苷类药物存在交叉耐药可能。和拉米夫定比较,替比夫定可更好抑制病毒复制,降低HBV-DNA载量,促使ALT复常,促进HbeAg血清学转换[7-8]。本研究中,拉米夫定组用拉米夫定治疗;替比夫定组用替比夫定治疗。结果显示,替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组,P<0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组,P<0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似,P>0.05;替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组,P<0.05。综上所述,替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定,可改善患者肝功能,降低HBV-DNA载量,且患者耐受性更好,值得推广。Reference[1]韩晓颖,陈秀记,闫泽强等.替比夫定和拉米夫定对乙肝患者肾脏影响的研究[J].国际病毒学杂志,2016,23(3):197-199.[2]侯振宇,向梅,钱冬梅等.替比夫定与拉米夫定对慢乙肝患者