[理学]有机化学-醇和醚PPT课件.ppt
胜利****实阿
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第一部分醇第二部分醚§10.1醇分类和命名§10.2醇的结构§10.3醇的化学性质§10.4醇的物理性质§10.5醇的制法§10.6重要的醇二醇的命名第二节醇的结构化学反应:第三节醇的化学性质酸催化使羟基质子化,生成质子化醇,减弱C-O键,然后以水的形式离去。δ-δ+反应按SN1历程,有碳正离子重排。2)与PX3、SOCl2反应三与无机酸反应2)生成醚(分子间脱水)五氧化(脱氢)第四节醇的物理性质多元醇,分子中两个以上位置可形成氢键。易溶于水第五节醇的制法二硼氢化-氧化反应三从醛、酮、羧酸及其酯还原四从格
有机化学醇和醚PPT课件.ppt
甲醇分子中,碳和氧均采取sp3杂化,氧原子以两个sp3杂化轨道分别与氢和碳形成O-H键和C-O键,剩余的两个sp3杂化轨道分别被两个未共用电子对所占据。①根据醇分子中所含羟基的数目,可分为一元、二元、三元醇等。③根据醇分子中羟基所连接的烃基不同,分为饱和醇、不饱和醇、脂环醇和芳香醇.碳链异构、官能团(羟基)位置异构和官能团异构。结构简单的一元醇:相应的烃基名称+“醇”选择含有羟基的最长碳链作为主链,根据主链中所含碳原子的数目称为“某”醇;支链作为取代基,从靠近羟基的一端开始对主链编号,然后把取代基的位次、
有机化学Chapter醇和醚PPT课件.ppt
醇和醚可以看作是水分子中的氢原子被烃基取代的化合物。一、醇1.醇的分类①伯、仲、叔醇2.醇的异构系统命名法:选长链——含羟基;编位次——羟基始(二)物理性质②溶解度:(三)化学性质1、似水性2、与无机酸的作用①与硝酸的反应②与硫酸的反应③与磷酸的反应④与氢卤酸的反应醇与HX反应时,常伴有重排现象醇的活性比较:苯甲型,烯丙型>3oROH>2oROH>1oROH>CH3OH(原因:C+的稳定性:3°>2°>1°>CH3+)卢卡氏(Lucas)试剂:浓HCl/无水ZnCl23、脱水反应醇分子内脱水反应-制备烯烃
第章醇和醚PPT课件.ppt
第11章醇和醚(一)醇甲醇(methanol)丙三醇(propanetriol)苯甲醇(phenylmethanol)一、分类硫醇:RSH二、物性(自学)低级醇与MgCl2,CaCl2,CuSO4等形成结晶醇如:IR:O-H游离羟基3650~3500cm-1缔合羟基3500~3200cm-1峰形较宽NMR:O-Hδ=1~5ppmCH3OHRCH2OHR2CHOHδ(ppm):3.43.63.9三、化学性质1、醇的弱酸性(与金属反应)1)实验室中用于销毁残余的金属钠;2)可制备醇金属;醇金属是一种强碱、强亲
醇和醚习题答案PPT课件.ppt
醇和醚习题答案PPT课件1.命名下列化合物和基或写出构造式:(9)对甲氧基苄醇2.用化学方法鉴别下列各组化合物:3.完成下列反应式:干醚4.如何除去下列各组化合物中的少量杂质?5.将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列:6.由苯和两个碳原子以下的有机物为主要原料合成下列化合物:7.由指定原料合成下列化合物(其他原料任选):第十一页,。8.间叔丁基苯酚与氯反应得到三氯衍生物,与溴反应得到二溴衍生物,与碘反应得到一碘衍生物。试写出这些产物的构造式。9.写出下列反应中A~E的构造式:10.化合物A分子式为C6H1