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第一部分醇第二部分醚§10.1醇分类和命名§10.2醇的结构§10.3醇的化学性质§10.4醇的物理性质§10.5醇的制法§10.6重要的醇二醇的命名第二节醇的结构化学反应:第三节醇的化学性质酸催化使羟基质子化,生成质子化醇,减弱C-O键,然后以水的形式离去。δ-δ+反应按SN1历程,有碳正离子重排。2)与PX3、SOCl2反应三与无机酸反应2)生成醚(分子间脱水)五氧化(脱氢)第四节醇的物理性质多元醇,分子中两个以上位置可形成氢键。易溶于水第五节醇的制法二硼氢化-氧化反应三从醛、酮、羧酸及其酯还原四从格利雅试剂制备(3)制3o醇*二醇的制备第六节重要的醇二乙醇实验室制无水乙醇:先将工业乙醇与生石灰共热,除去其中一部分水(99.5%),然后再用镁除去微量水分,可得到99.95%的无水乙醇。三.乙二醇五.苯甲醇[设计合成路线]§10.7醚的分类和命名§10.8醚的结构§10.9醚的性质§10.10醚的制法§10.11重要的醚一醚的分类二醚的命名2.系统命名法:1).取碳链最长的烃基为母体2).以较小基团烷氧基作为取代基进行命名。称为“某烷氧基某烷”。*冠醚:含有多个氧的大环醚,形状似王冠。醚:1.可以看作是醇羟基的氢原子被烃基取代后的产物。2.水分子中的两个氢原子被烃基取代物)其通RO—R,其中—O—称为醚键。第九节醚的化学性质酚羟基、醇羟基的保护。1.用CH3I或(CH3)2SO4处理生成醚2.酸化二过氧化物的生成(爆炸性)[讨论]:如何检验醚中含有过氧化物?如何除去过氧化物?第十节醚的物理性质第十一节醚的制法第十二节重要的的醚二环氧乙烷2)碱催化反应