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电解质溶液1.已知一种c(H+)=1×10﹣3mol/L的一元酸溶液和一种c(OH﹣)=1×10﹣3mol/L的一元碱溶液等体积混合后溶液呈碱性,生成的盐可能是()A.强酸强碱盐B.强酸弱碱盐C.强碱弱酸盐D.上述三种盐均可能2.25℃时,向10mL0.01mol·L-1KOH溶液中滴加0.01mol·L-1苯酚溶液,混合溶液中粒子浓度关系正确的是()A.当pH>7时,c(C6H5O-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)B.当pH<7时,c(K+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)C.V[C6H5OH(aq)]=10mL时,c(K+)=c(C6H5O-)>c(OH-)=c(H+)D.V[C6H5OH(aq)]=20mL时,c(C6H5O-)+c(C6H5OH)=2c(K+)3.已知弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸H2CO3水杨酸()电离平衡常数(25℃)Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka1=1.3×10-3Ka2=1.1×10-13下列选项正确的是:()A.常温下,等浓度、等体积的NaHCO3溶液pH小于溶液pHB.常温下,等浓度、等体积的Na2CO3溶液和溶液中所含离子总数前者小于后者C.+2NaHCO3→+2H2O+2CO2↑D.水杨酸的第二级电离Ka2远小于第一级电离Ka1的原因之一是能形成分子内氢键4.下列相关化学知识的说法正确的是()A.分散系中分散质粒子的大小是:Fe(OH)3悬浊液<Fe(OH)3胶体<FeCl3溶液B.饱和氯水中含有大量Cl-、NO3-、Na+、SO32-等离子C.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),由此可以判断AgCl(s)+I-(aq)===AgI(s)+Cl-(aq)能够发生D.分子数为NA的C2H4气体体积约为22.4L,其质量为28g(NA—阿伏加德罗常数)5.常温下,下列各组数据中比值为2:1的是()A.Na2CO3溶液中c(Na+)与c(CO32﹣)之比B.0.2mol•L﹣1的CH3COOH溶液与0.1mol•L﹣1的盐酸中c(H+)之比C.pH=7的氨水与(NH4)2SO4的混合溶液中,c(NH4+)与c(SO42﹣)之比D.pH=12的Ba(OH)2溶液与pH=12的KOH溶液中溶质的物质的量浓度之比6.室温下,0.1mol•L﹣1的NaHB溶液中c(H+)>c(OH﹣).则下列关系中一定正确的是()A.c(Na+)+c(H+)=c(HB﹣)+2c(B2﹣)B.c(H+)•c(OH﹣)=10﹣14C.c(Na+)=c(B2﹣)+c(HB﹣)D.溶液的pH=17.常温下,一定体积pH=3的二元弱酸H2R溶液与一定体积pH=11的NaOH溶液混合后,溶液呈中性.下列判断正确的是()A.溶液中c(Na+)═10﹣3mol/LB.溶液中c(R2﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)C.溶液中c(R2﹣)+c(OH﹣)+c(HR﹣)═c(Na+)+c(H+)D.溶液中2c(R2﹣)+c(HR﹣)═c(Na+)8.关于0.1mol/L碳酸钠溶液的叙述正确的是()A.溶液中粒子的种类共有5种B.加水稀释时溶液中所有离子浓度均减小C.升高温度,平衡向促进水解的方向移动D.加入氢氧化钠固体,可以使溶液中c(Na+):c(CO32﹣)=2:19.下列叙述正确的是A、0.1mol/LCH3COONa溶液:c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(OH﹣)B、Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH增大和KW不变C、一定温度下,pH=6的HCl溶液和pH=6的NH4Cl溶液中,c(H+)相等D、在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)不变化10.(不定项)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.Ca(ClO)2溶液中:c(Ca2+)>c(ClO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)B.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合:c(Na+)=c(X﹣)>c(OH﹣)=c(H+)C.常温下,将25mL0.2mol/L的盐酸与100mL0.1mol/L的氨水混合,所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(NH3•H2O)>c(OH﹣)>c(H+)D.将0.1mol/L的Na2S溶液与0.1mol/L的NaHS溶液等体积混合,所得溶液中:c(S2﹣)+2c(OH﹣)=2c(H+)+c(HS﹣)+3c(H2S)11.还原沉淀法是处理含铬(Cr2O72﹣和CrO42﹣)废水常用方法,过程如下:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3已知废水中Cr的含量为26.0g•L﹣1,当溶液中离子浓度小于10﹣5mol/L时认为离子已经沉淀完全,常温下,Ksp[Cr(OH)3]=1×10﹣32.有关叙述中不正确的是()A.上述三个转化