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阿片类镇痛药药物依赖性.pptx
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阿片类镇痛药药物依赖性与药物滥用专家讲座.pptx
12疼痛类型：快痛（锐痛）：尖锐而定位清楚刺痛，刺激时马上发生，刺激消除后马上消失5678第二节阿片受体和内源性阿片肽邹刚(1932.01—1999.2.24)神经药理学家，上海人。中国科学院上海药品研究所研究员。对吗啡作用机理、神经肽药理、神经递质与针刺镇痛关系等进行了深入研究。与张昌绍教授共同研究证实吗啡镇痛有效作用部位是第三脑室和大脑导水管周围中央灰质，受到国际重视并被证实，被誉为吗啡作用机理研究“里程碑”；针麻原理研究，证实针刺镇痛过程中脑啡肽释放增加、生物合成加速、含量升高。1980年当选为中国
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治疗疼痛的药物——阿片类镇痛药.docx
第二节吗啡吗啡为纯天然阿片类生物碱。1806年德国化学家从鸦片中提出纯品吗啡；1847年Knorr确定其分子式；上世纪20年代初和R.Robinson提出吗啡的化学结构；1952年M.Gates和G.Tschudi人工合成了吗啡，才正式确定了其化学结构。虽历经一百余年，吗啡仍然是目前使用最为广泛的阿片类药物之一，因其止痛效果确切、价格低廉而被世界卫生组织（WHO）推荐为阿片类镇痛药物的标准用药，通常也作为其他阿片类药物临床评估的参考。化学结构：分子式：C17H19NO3分子量：285.37一、药动学吗啡口
2024-11-07
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治疗疼痛的药物——阿片类镇痛药精选.pdf
（五）阿片类与炎症阿片类在炎症反应中的作用强于正常动物，可能与阿片在创伤和术后镇痛的效应相关。在多个动物的炎性疼痛模型（从几小时的局部炎症到全身关节炎）研究了阿片的镇痛效应。外周炎症诱导后数小时，阿片受体激动剂对伤害性刺激的抑制效应就能增强，可能与脊髓阿片受体的数量和亲和力改变有关。3种受体激动剂之间也存在不同，其中吗啡的脊髓效应增强多于δ和κ受体激动剂。外周炎症后鞘内注射孤啡肽的效应也有所增强，且炎症能诱导脊髓表层受体增加。炎症诱导后30分钟内即可检测到背根神经节中的孤啡肽前体RNA，而正常大鼠中并不表
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