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革兰氏染色细菌接种试验内容试验内容革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家ChristainGran创建。试验原理:细菌对革兰氏染色不一样反应是因为它们细胞壁成份和结构不一样而造成。初染后,全部细菌都被染成初染剂蓝紫色。碘作为媒染剂,它能与结晶紫结合成结晶紫—碘复合物,增强染料与细菌结协力。当用脱色剂处理时,革兰氏阳性菌细胞壁主要由肽聚糖形成网状结构组成,壁厚、类脂质含量低,用乙醇脱色时细胞壁脱水,使肽聚糖层网状结构孔经缩小,透性降低,从而使结晶紫—碘复合物不易被洗脱而保留在细胞内,经脱色和复染后仍保留初染剂蓝紫色。革兰氏阴性菌则不一样,因为其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂质含量高,所以当脱色处理时,类脂质被乙醇溶解,细胞壁透性增大,使结晶紫—碘复合物比较轻易被洗脱出来,用复染剂复染后,细胞被染上复染剂红色。StructureofaGram-NegativeCellWallStructureofaGram-PositiveCellWall经此法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色细菌为革兰氏阳性菌;细胞中初染剂被脱色剂洗脱而染上复染剂颜色(红色)细菌为革兰氏阴性菌。涂片:思索题试验内容细菌生长繁殖条件培养基培养基分类培养基分类培养基分类一,平板划线法(操作)平板分区划线平板划线法试验步骤(平板划线法)革兰氏染色细菌接种二,斜面培养基接种法(操作)试验步骤(斜面接种法)三,半固体培养基接种法/穿刺接种法(操作)穿刺接种法试验步骤(穿刺接种法)四,液体培养基接种法(操作)试验步骤(液体培养基接种法)五,细菌在液体、固体、半固体培养基中生长现象(示教)固体培养基上菌苔和菌落半固体培养基